ギラン・バレー・ストロール症候群

ギラン・バレー・ストロール症候群：理解、診断、治療

ギラン・バレー・シュトロール症候群 (GBS) はまれではありますが、麻痺や死に至る可能性がある重篤な神経疾患です。 1916年にフランスの神経科医ジョルジュ・ギレン、ジャン・バール、アンドレ・シュトロールによって初めて記載されました。

この症候群は、呼吸や心拍の問題だけでなく、全身の衰弱や感覚の喪失が急速に進行するという形で現れます。これらの症状は急速に悪化し、運動能力の喪失につながる可能性があります。さらに、GBS 患者は、動きの調整の問題、筋肉や手足の痛み、視覚や聴覚の問題を経験することがあります。

GBS の主な原因は、免疫系が神経系を攻撃する自己免疫疾患です。この症候群の正確な原因は不明ですが、発症の可能性を高める危険因子がいくつかあります。これは、インフルエンザやエプスタイン・バーなどのウイルス感染症、または特定の薬やワクチンである可能性があります。

GBS の症状の一部は他の神経疾患でも見られるため、GBS の診断は困難な場合があります。ただし、神経科医は筋電図検査や脳脊髄液穿刺などのさまざまな方法を使用して、正しい診断を確実に行うことができます。

GBS の治療には、入院と、免疫グロブリンや血漿交換療法の使用を含む集中治療が含まれる場合があります。さらに、薬物療法は、痛みの軽減と炎症の軽減を目的とする場合があります。

GBS は、運動能力や呼吸能力の喪失などの重篤な合併症を引き起こす可能性がありますが、ほとんどの患者は完全に回復します。ただし、回復プロセスには数か月、場合によっては数年かかる場合があり、慎重な監視と治療が必要です。

結論として、GBS は麻痺や死に至る可能性がある重篤な神経疾患です。原因は不明ですが、発症の可能性を高める危険因子がいくつかあります。 GBS の効果的な治療には、入院と集中治療のほか、症状を軽減し炎症を軽減するための薬物療法が含まれます。 GBS が疑われる場合は、神経科医に相談して適切な診断と治療を受ける必要があります。早期に助けを求めることで、予後が大幅に改善され、完全回復の可能性が高まります。

ギラン・バレー症候群または多発神経障害 (PRS) は、通常は脊髄の末梢神経線維に影響を与える急性脱髄性多発神経障害疾患 (DPD) であり、まれに脳にも影響を及ぼします。追伸 - この病気の最初の症例では、患者は64日後に死亡しました。