格林-巴利-斯特罗综合征

格林-巴利-斯特罗综合征：了解、诊断和治疗

格林-巴利-斯特罗尔综合征 (GBS) 是一种罕见但严重的神经系统疾病，可导致瘫痪甚至死亡。 1916 年，法国神经学家 Georges Guillén、Jean Barre 和 Andre Strohl 首次描述了它。

该综合征表现为全身迅速衰弱和感觉丧失，以及呼吸和心跳问题。这些症状会迅速恶化并导致活动能力丧失。此外，GBS患者可能会出现运动协调问题、肌肉和四肢疼痛以及视力和听力问题。

GBS 的主要原因是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击神经系统。尽管该综合征的确切原因尚不清楚，但有几个风险因素可能会增加患该综合征的可能性。这可能是病毒感染，例如流感或 Epstein-Barr，或某些药物或疫苗。

诊断 GBS 可能很困难，因为它的一些症状也可见于其他神经系统疾病。然而，神经科医生可以使用多种方法，例如肌电图和脑脊液穿刺，以确保正确的诊断。

GBS 的治疗可能包括住院和重症监护，包括使用免疫球蛋白和血浆置换术。此外，药物治疗的目的是缓解疼痛和减少炎症。

尽管 GBS 会导致严重的并发症，包括丧失移动和呼吸的能力，但大多数患者都能完全康复。然而，恢复过程可能需要几个月甚至几年的时间，并且需要仔细的监测和治疗。

总之，GBS 是一种严重的神经系统疾病，可导致瘫痪甚至死亡。尽管其原因尚不清楚，但有几个风险因素可能会增加患此病的可能性。 GBS 的有效治疗包括住院和重症监护，以及缓解症状和减少炎症的药物治疗。如果您怀疑GBS，您应该咨询神经科医生，以获得正确的诊断和治疗。尽早寻求帮助可以显着改善预后和完全康复的机会。

吉兰-巴利综合征或多发性神经根神经病 (PRS) 是一种急性脱髓鞘性多发性神经病 (DPD)，通常影响脊髓中的周围神经纤维，较少见地影响大脑中的周围神经纤维。 PS——第一例该病，患者在64天后死亡。