ヒト抗ブドウ球菌ドナー免疫グロブリン:説明、組成、使用適応および禁忌
ヒト抗ブドウ球菌免疫グロブリンドナーは、ブドウ球菌感染症の治療に使用される薬剤です。この薬はロシアのガブリチェフスキー細菌製剤製造工場で生産されており、免疫グロブリンのグループに属しています。
薬剤の組成には、注射用溶液の 1 回分の投与量中に少なくとも 100 IU の抗アルファスタフィロリシンが含まれます。抗アルファスタフィロリシンは、ブドウ球菌毒素の有害な影響を中和する抗体です。
ヒト抗ブドウ球菌ドナー免疫グロブリンの使用の適応は、敗血症、肺炎、骨髄炎、皮膚および軟組織感染症などのブドウ球菌感染症の治療に関連しています。
薬物の使用に対する禁忌には、その成分に対する過敏症が含まれます。ヒト抗ブドウ球菌ドナー免疫グロブリンを使用する場合、注射部位の充血、発熱、アレルギー反応などの副作用が観察される場合があります。
この薬物と他の薬物との相互作用に関するデータはありません。過剰摂取に関するデータもありません。
ヒト抗ブドウ球菌免疫グロブリンドナーの投与後は、アレルギー反応が起こる可能性があるため、患者を30分間監視する必要があります。薬を使用するときは、抗ショック療法を準備する必要があります。この薬剤は、完全性やラベルが損傷している、物理的特性の変化(濁り、強い着色、壊れないフレークの存在)、有効期限が切れている、または不適切な保管をしているアンプルでの使用には適していません。
ヒト抗ブドウ球菌免疫グロブリンドナーは 1996 年にロシアで登録され、ブドウ球菌感染症の治療に有効な薬剤です。ただし、その使用は資格のある医療従事者の監督下でのみ実行してください。