ダフィーシステムイソ抗原

アイソアンチゲンは、その特定の特性によって定義され、外部環境に依存しない抗原です。ダフィー システム アイソアンチゲンは人間の血液中に存在するタンパク質で、血液型を決定するために使用できます。

ダフィー システムは 1950 年代に発見され、2 つの主要なイソ抗原、D および d が含まれています。 D 抗原はすべての人の赤血球に存在するタンパク質ですが、D 抗原はほとんどの人には存在しないタンパク質です。

ダフィーシステムによる血液型の決定は、d 抗原の有無に基づいています。人が d 抗原を持っている場合、その人の血液はグループ D に属し、d 抗原がない場合、その人の血液はグループ d に属します。

さらに、Duffy システムには、他の血液型を決定するために使用できるいくつかの追加のイソ抗原が含まれています。たとえば、Cw (または C) 抗原は血液型 C を決定するために使用され、E (または e) 抗原は血液型 e を決定するために使用されます。

Duffy システムが血液型を決定する唯一のシステムではなく、ABO システムや Rh システムなどの他のシステムがあることに注意することが重要です。しかし、Duffy システムは依然として、臨床現場で血液型を決定するための最も一般的なシステムの 1 つです。

ダフィーシステムアイソアンチゲンは、20世紀に発見された抗原であり、さまざまな病気の診断に重要です。 Duffy システムは、白血球因子、好塩基性因子、血小板抗原 A1 の 3 つの抗原グループで構成されます。これらの抗原の研究により、癌やその他の血液疾患を検出するための新しい診断方法を作成することが可能になりました。

白血球因子 白血球抗原または CD71 は、リンパ球、単球、好中球の表面に存在する糖タンパク質です。これは血液中で発見された最初の抗原マーカーの 1 つであり、免疫血液学で使用されています。この抗原の機能は完全には理解されていませんが、体の免疫応答において重要な役割を果たしていることが知られています。

交差沈殿反応を使用したリンパ球細胞の機能の研究により、抗原が臨床研究に使用できるだけでなく、輸血中の血液の適合性を判定するためにも使用できることが示されました。したがって、一方の抗原が細胞上で検出された場合は抗体が存在しないことが予想され、逆に両方の抗原が検出された場合は輸血が禁止される可能性があります。

その後、白血球 CD71 はサブフラクションに分割され、II 型抗原サブフラクションは好塩基球因子またはダフィー抗原と名付けられました。これは急性白血病のすべての患者で見つかり、まれに他の悪性新生物でも見つかりました。しかし、健康な人ではその存在は検出されていません。さらに、急性および慢性の粟粒結核ではダフィー因子の数が減少しました。

CML患者では、ダフィー因子の濃度が増加しており、これは抗腫瘍療法に対する反応のマーカーとして使用できます。白血病反応患者では、骨髄内で CD71 因子と Duffy-II 因子の量の増加が検出されました。 CD71 はインターロイキン 5 の形成と放出に関連しています。ダフィー因子の量の増加は、慢性骨髄性白血病細胞株の細胞毒性特性を示している可能性があります。さらに、ダフィー因子の上昇は抗炎症に関連している可能性があります。