心肥大 特発性過形成

心肥大性特発性過形成：原因、症状、治療

心肥大性特発性過形成（CHI）は、心筋過形成による心臓サイズの増大を特徴とするまれな疾患です。名前が示すように、この病気の原因は不明です（特発性）。

他の形態の心肥大と同様に、CIH は心機能不全や心不全を引き起こす可能性があります。この状態は生命を脅かす可能性があるため、その症状と治療法を理解することが重要です。

原因

CIH の正確な原因は不明ですが、研究によると、この状態は遺伝子変異、先天異常、その他の心臓発達の異常と関連している可能性があります。

症状

CIH の症状は症状の重症度によって異なりますが、最も一般的なものは次のとおりです。

1. 疲労と衰弱
2. 呼吸困難
3. 身体活動中の疲労
4. 胸痛
5. 異常な心拍リズム
6. 脚や腹部の腫れ

処理

CIHの治療は症状の重症度によって異なり、薬物療法、手術、その他の治療法が含まれる場合があります。

場合によっては、CIHが重篤な心臓問題や心臓不全を引き起こすと、心臓移植が必要になることがあります。

この病気は稀な病気であるため、最も効果的な治療法を決定するにはデータが不十分です。ただし、心臓専門医による定期的なモニタリングは、状態を監視し、起こり得る合併症を防ぐのに役立ちます。

結論として、特発性過形成性心肥大は、重篤な心臓問題を引き起こす可能性があるまれな病気です。 CIH に関連する症状がある場合は、診断と治療のために心臓専門医の診察を受けてください。

-

心肥大（ギリシャ語の「cardia」（心臓）と「megas」（大きな）に由来、「anagnostika」（定義）に由来）は、その部屋内の個々の異常（変化）の結果として心臓のサイズが増大することを特徴とする病理学的状態です。またはセプタム。ほとんどの場合、心臓肥大は心筋肥大の過程、つまり心筋の肥厚（過形成）によって引き起こされます。ただし、心臓の肥大は、うっ血性心不全、冠状動脈性心疾患などのさまざまな付随疾患でも観察される可能性があることに注意してください。心筋過形成（「特発性心肥大」とも呼ばれる）はさまざまな原因によって引き起こされる可能性がありますが、このプロセスの根底にあるメカニズムは完全には理解されていません。過形成プロセスは、長期間にわたって、または心臓病の発症直後に徐々に進行する可能性があることに注意してください。心肥大の診断は心エコー検査によって確認できます。通常、この方法は心肥大を診断する上で最も信頼性が高く有益ですが、より正確な診断は磁気および X 線ベースの画像技術の助けを借りてのみ可能です。多くの場合、心肥大は無症状ですが、動悸、息切れ、疲労、心臓周囲の痛みの兆候を経験する患者もいます。状態が悪化すると、心拍リズム障害、慢性心不全、さらには脳循環障害を引き起こす可能性があります。症状は、発熱、貧血、肝臓中毒、その他の病的状態によって悪化することがあります。心肥大が疑われる場合は、追加の検査を受け、専門医に相談する必要があります。心肥大の治療は根本的な原因によって異なり、投薬、ライフスタイルの変更、手術などが含まれます。心臓肥大の原因が冠動脈疾患である場合、冠動脈血管形成術または冠動脈バイパス手術が必要になる場合があります。拡大した心腔を除去することもできます（通常、心臓キャビテーションと呼ばれる手順で行われます）。ただし、心肥大は重篤な病態であることに注意する必要があります。