Kardiomegalia idiopaattinen hyperplastinen

Idiopaattinen hyperplastinen kardiomegalia: syyt, oireet ja hoito

Cardiomegalia Idiopathic Hyperplastic (CHI) on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista sydämen koon suureneminen sydänlihaksen liikakasvun vuoksi. Kuten nimestä voi päätellä, tämän taudin syytä ei tunneta (idiopaattinen).

Kuten muutkin kardiomegalian muodot, CIH voi johtaa sydämen toimintahäiriöihin ja vajaatoimintaan. Tämä tila voi olla hengenvaarallinen, joten on tärkeää ymmärtää sen oireet ja hoito.

Syyt

Vaikka CIH:n tarkkoja syitä ei tunneta, tutkimukset viittaavat siihen, että tila voi liittyä geneettisiin mutaatioihin, synnynnäisiin poikkeavuksiin ja muihin sydämen kehityksen poikkeaviin.

Oireet

CIH:n oireet voivat vaihdella tilan vakavuudesta riippuen, mutta yleisimpiä ovat:

  1. Väsymys ja heikkous
  2. Hengenahdistus
  3. Väsymys fyysisen toiminnan aikana
  4. Rintakipu
  5. Epätavallinen sydämen rytmi
  6. Jalkojen ja/tai vatsan turvotus

Hoito

CIH:n hoito riippuu tilan vakavuudesta ja voi sisältää farmakologista hoitoa, leikkausta ja muita hoitoja.

Joissakin tapauksissa, kun CIH johtaa vakaviin sydänongelmiin ja vajaatoimintaan, sydämensiirto saattaa olla tarpeen.

Tämän taudin harvinaisuuden vuoksi ei ole riittävästi tietoa tehokkaimman hoidon määrittämiseksi. Kardiologin säännöllinen seuranta voi kuitenkin auttaa seuraamaan tilaa ja ehkäisemään mahdollisia komplikaatioita.

Yhteenvetona voidaan todeta, että idiopaattinen hyperplastinen kardiomegalia on harvinainen tila, joka voi johtaa vakaviin sydänongelmiin. Jos sinulla on CIH:hen liittyviä oireita, ota yhteyttä kardiologiin diagnoosia ja hoitoa varten.



-

Kardiomegalia (kreikan sanasta "cardia" - sydän ja "megas" - suuri; sanasta "anagnostika" - määritelmä) on patologinen tila, jolle on tunnusomaista sydämen koon suureneminen yksittäisten poikkeavuuksien (muutosten) seurauksena sen kammiossa. tai väliseinät. Useimmissa tapauksissa sydämen laajentuminen johtuu sydänlihaksen hypertrofiaprosessista, eli sydänlihaksen paksuuntumisesta (hyperplasiasta). On kuitenkin huomioitava, että sydämen laajentumista voidaan havaita myös erilaisissa samanaikaisissa sairauksissa, kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti ja muut. Sydänlihaksen hyperplasia (kutsutaan myös "idiopaattiseksi kardiomegaliaksi") voi johtua useista syistä, mutta tämän prosessin taustalla olevaa mekanismia ei täysin ymmärretä. On huomattava, että hyperplastinen prosessi voi kehittyä vähitellen pitkän ajan kuluessa tai välittömästi sydänsairauden puhkeamisen jälkeen. Kardiomegalian diagnoosi voidaan varmistaa kaikukardiografialla. Vaikka tämä menetelmä on yleensä luotettavin ja informatiivisin kardiomegalian diagnosoinnissa, tarkempi diagnoosi on mahdollista vain magneetti- ja röntgenkuvaustekniikoiden avulla. Usein kardiomegalia voi olla oireeton, mutta joillakin potilailla voi esiintyä merkkejä sydämentykytystä, hengenahdistusta, väsymystä ja kipua sydämen ympärillä. Tilan paheneminen voi johtaa sydämen rytmihäiriöihin, krooniseen sydämen vajaatoimintaan ja jopa aivoverenkiertohäiriöihin. Oireita voivat pahentaa kuume, anemia, maksamyrkytys ja muut patologiset tilat. Jos epäilet kardiomegaliaa, sinun on suoritettava lisätutkimus ja otettava yhteys asiantuntijaan. Kardiomegalian hoito riippuu taustalla olevasta syystä ja voi sisältää lääkitystä, elämäntapamuutoksia ja leikkausta. Jos suurentuneen sydämen syy on sepelvaltimotauti, sepelvaltimon angioplastia tai sepelvaltimon ohitusleikkaus voidaan tarvita. Laajentuneet sydänkammiot voidaan myös poistaa (yleensä sydämen kavitaatioksi kutsutussa toimenpiteessä). On kuitenkin huomattava, että kardiomegalia on vakava patologia