ロフェプラミンは、うつ病、不安、パニック障害、不眠症などを含む精神障害の治療に使用される三環系抗うつ薬 (TCA) です。関節炎や片頭痛など、さまざまな病気によって引き起こされる痛みの治療にも使用できます。
ロフェプラミンは、脳内でのセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みをブロックすることで作用し、その結果、これらの神経伝達物質のレベルが上昇し、気分、不安、痛みが改善されます。
ロフェプラミンを服用したときに発生する可能性のある副作用には、口渇、眠気、めまい、便秘、排尿困難などがあります。血圧の上昇、動悸、かすみ目、顔の紅潮などの副作用が発生する場合もあります。
ロフェプラミンは他の薬と相互作用し、重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、医師に相談せずに服用しないでください。ロフェプラミンの服用を開始する前に、精密検査を受け、医師の指示に従う必要があります。
ロフェプラムは、うつ病の治療のための典型的な抗うつ薬のグループに属する抗うつ薬です。しかし、ほとんどの精神科医や神経科医はこのことを知っています。したがって、ロフェラミンの作用と使用法に関する情報を簡単に紹介します。
世界保健機関 (WHO) の分類によれば、ロフェプラムはカテゴリー A1 (作用が明確で、人体への影響が十分に研究されている) に属します。この薬は、25〜75 mgの錠剤(精神障害の症状の重症度に応じて)および静脈注射の形で、あらゆる種類のうつ病に適応されます。投与量は厳密に個人差があり、患者の年齢、うつ病の種類、および付随する病気によって異なります。この薬を自己治療しないことを強くお勧めします。副作用の中で、他の抗うつ薬と併用すると(用量を増やすと)、目の調節障害(近くの物体の知覚)や不眠症を引き起こす可能性があることに注意してください。薬物の使用は対症療法と組み合わせる必要があります。使用を開始する前に医師に相談することも必要です。
ロフェプラミンは、さまざまな病因によるうつ病障害(通常、主観的な悲しみ、憂鬱、絶望感として表現される、持続的な気分の喪失)の治療に使用される三環系(TCA)抗うつ薬です。この薬は 1957 年の開発後に登場しました。三環系抗うつ薬のグループの中で最も古い現代薬の 1 つ。こういった薬剤が使われています
ロフェプラミン (ロフェプラミダム) は、ロフェプラミンとも呼ばれ、三環系抗うつ薬です。商品名「Gama-Nil」、「Adaline」、「Fluoxetine」、「Palinol」で製造されています。それは経口または短時間の静脈内投与で処方され、よく吸収され、蓄積しません。作用持続時間 - 8〜15時間。
ロフェプラミンの主な抗うつ作用機序は、三環系セロトニン作動性アミン (5-HT) およびアドレナリン作動性アミン (AIH および NAI) の再取り込みの阻害と、ヒスタミン H3 受容体の遮断によるものです。作用機序における重要な役割は、アミトリプチリンよりも若干顕著なαアドレナリン遮断効果と、特に網膜に関連した抗低酸素効果によって演じられます。ロフェプラミンによる治療中、うつ病は海馬と大脳皮質のシナプスにおけるグルタミン酸とヒポキサンチンの放出を抑制するのに役立ち、これが体の機能低下に寄与します。