モノクロマット

モノクロマットとは、色の認識が完全に欠如している人のことです。そのような人には2つのタイプがあります。桿体単色者では、網膜の錐体が完全に損傷しています。これらの人々は視力が著しく低下しており、周囲の物体の色を区別できません。錐体単色型の場合、視力は正常です。これらの人々の網膜錐体は光に正常に反応しますが、周囲の物体の色を完全に区別することができません。この場合、視覚障害は錐体への損傷ではなく、錐体から脳へ神経インパルスが通過する際の神経インパルスの統合障害と関連している可能性があります。どちらのタイプの色覚障害も、ほとんどの場合、遺伝性です。

モノクロマットとは、色を区別できない人のことです。単色型には、桿体型単色型と錐体型単色型の 2 種類があります。

桿体単色型は視力が著しく低下しており、色を区別できません。錐体単色型は正常な視力を持っていますが、色を区別することができません。この理由は、網膜の錐体から脳まで神経インパルスが通過する際の神経インパルスの統合の違反である可能性があります。

どちらのタイプの単色腫も通常は遺伝性であり、欠陥は遺伝的要因によって引き起こされる可能性があります。単色症の治療は、神経統合の障害と関連している可能性があるため、困難な場合があります。ただし、色の知覚を改善するのに役立つ特殊な眼鏡やコンタクトレンズの使用など、単色の人の生活の質を改善するのに役立つ治療法があります。

単球は、体の免疫系で重要な役割を果たす白血球です。単球は、感染症やその他の炎症状態の際に活性化され、細菌やその他の病原体の破壊に役立ちます。それらは血栓の形成や創傷治癒にも関与しています。

全体として、単色症は遺伝的疾患や神経系の損傷によって引き起こされる可能性がある非常にまれな症状です。しかし、単色盲の人々の生活の質を向上させ、環境に適応するのに役立つ治療法があります。

モノクロ。色覚がないか、色覚が著しく低下している人。まれな病気 - コン症候群があり、この病気は両方のタイプのモノクロに影響を与えます。科学者たちは、この病気に対する遺伝的素因があることを発見しました。これは遺伝子の突然変異によるもので、人が色を見たり区別したりすることが非常に困難になるという事実につながります。

したがって、形成外科を行う医師を探すときは、視力に注意してください（ペットの飼い主に適用されます）