Monokromat

Monokromat, renk algısından tamamen yoksun bir kişidir. Bu tür insanların iki türü vardır. Çubuk monokromatlarda retinanın konileri tamamen hasar görmüştür: Bu kişilerin görme keskinliği keskin bir şekilde azalmıştır ve etraflarındaki nesnelerin renklerini ayırt edemezler. Koni monokromatlarda görme keskinliği normaldir; Bu kişilerin retina konileri ışığa normal tepki verebilir ancak bu kişiler etraflarındaki nesnelerin renklerini tam olarak ayırt edemezler. Bu durumda, görme kusuru, konilerdeki herhangi bir hasarla değil, konilerden beyne geçişleri sırasında sinir uyarılarının bozulmuş entegrasyonuyla ilişkili olabilir. Her iki renk görme bozukluğu türü de çoğunlukla kalıtsaldır.

Monokromat, renkleri ayırt edemeyen kişidir. İki tür monokromat vardır: çubuk monokromatlar ve koni monokromatlar.

Çubuk monokromatların görme keskinliği keskin bir şekilde azalmıştır ve renkleri ayırt edemezler. Koni monokromatların görme keskinliği normal olabilir ancak renkleri ayırt edemezler. Bunun nedeni, sinir uyarılarının retinanın konilerinden beyne geçişi sırasında sinir uyarılarının entegrasyonunun ihlali olabilir.

Her iki monokromat türü de genellikle kalıtsaldır ve kusur genetik faktörlerden kaynaklanabilir. Monokromasinin tedavisi, bozulmuş nöral entegrasyonla ilişkili olabileceğinden zor olabilir. Ancak renk algısını iyileştirmeye yardımcı olan özel gözlük veya kontakt lens kullanımı gibi monokromatik bireylerin yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olabilecek tedaviler vardır.

Monositler vücudun bağışıklık sisteminde önemli rol oynayan beyaz kan hücreleridir. Monositler enfeksiyonlar ve diğer inflamatuar koşullar sırasında bakteri ve diğer patojenlerin yok edilmesine yardımcı olmak için aktive edilebilir. Ayrıca kan pıhtılarının oluşumunda ve yara iyileşmesinde de rol oynarlar.

Genel olarak monokromatizm, genetik bozuklukların veya sinir sistemindeki hasarın neden olabileceği çok nadir bir durumdur. Ancak monokromasi olan kişilerin yaşam kalitelerini artırmalarına ve çevrelerine uyum sağlamalarına yardımcı olan tedaviler vardır.

Tek renkli. Renk görüşü hiç olmayan veya önemli ölçüde azalmış olan kişi. Nadir bir hastalık var - Conn sendromu, o zaman hastalık her iki monokrom tipini de etkiliyor. Bilim adamları bu hastalığa genetik yatkınlığın olduğunu bulmuşlardır. Bunun nedeni bir gen mutasyonudur ve bu da kişinin renkleri görememesi veya ayırt edememesi gerçeğine yol açar.

Bu nedenle estetik ameliyat yapacak doktor ararken görüşlerine dikkat edin (evcil hayvan sahipleri için geçerlidir)