ネーゲリ型失禁色素

記事のタイトル: 歓迎されない: ネゲリス型インケンティア色素症。歓迎されないことは、人の発達と幸福に深刻な結果をもたらす可能性のある社会的および感情的な引きこもりです。ネーゲルス型色素沈着症は、皮膚、髪、目の異常な色素沈着を特徴とする先天性症候群です。この記事は、人間の発達と個人の社会適応に対する色素沈着障害の影響の研究に捧げられています。

Inconetnia Pigmetis (IP) は、体のさまざまな部分の異常な色素沈着を特徴とする非常にまれな遺伝性疾患です。医師たちは何年にもわたって判断しようと試みてきました

ネーゲリ型色素失調症は、皮膚や体の他の組織に影響を及ぼす稀な遺伝病です。この状態は、20 世紀初頭に医師のオットー ネーゲルによって説明されました。ネーゲリは、完全または部分的な失明につながる非常に重篤で痛みを伴う病気です。子供たちはそうではありません