神経腫は聴神経の良性腫瘍です。ニューロンは、脊髄の壁の内側にある神経管に由来する未分化の細胞です。腫瘍は、漿液性内容物で満たされた緻密な壁を持つ嚢胞性形成です。神経腫の 1% は悪性増殖の兆候を伴って発生します。良性腫瘍とは異なり、悪性神経腫には異型細胞または癌細胞が含まれています。その結果、全身に転移が現れ、増殖する可能性があります。
悪性神経腫の臨床像は、数十年後に明らかになることがあります。腫瘍内科クリニックでの最初の予約に関する苦情の数は最小限に抑えられます。ほとんどの場合、それは軽い痛み、異物感、睡眠障害、耳や頭の騒音です。場合によっては、このセットがアレルギーの兆候、咳、かすみ目、皮膚や粘膜の剥離に追加されることがあります。まれに、脳内で神経腫が発生し、増殖することがあります。神経腫は、外観と起源が異なるいくつかのタイプに分類されます。 * 軟骨腫性 * アハルジノヴァヤ * 血管線維症
悪性神経腫瘍の違いは、成長速度が遅いこと、神経腫嚢の小葉形成の関与、および腫瘍組織の非定型変化の存在です。神経腫の診断にはCT/MRIが使用され、転移の有無も判定できます。 X線写真を撮影して病変の範囲を確認し、治療法を決定します。生検用の組織サンプルは、原発巣およびその所属リンパ節から採取されます。心血管系全体への病状の広がりの可能性を排除するために、患者は ECHO-CG および ECG を受けるように求められます。このタイプの腫瘍の治療は、腫瘍をうまく除去し、神経の一部を除去する手術で構成されます。