視交叉症候群

視交叉症候群 (syndromum chiasmatis optici) は、視交叉の損傷に関連する病理学的状態です。

視交叉は、脳の基部に位置する視神経の接合部です。通常、視神経の線維は視交叉で部分的に交差しています。両目の網膜の鼻側半分は一方（右）の視神経の線維に接続され、網膜の側頭側半分は視神経の線維に接続されています。もう一方の（左）視神経。

視交叉が損傷すると、網膜から脳の視覚野への神経インパルスの伝導が妨げられます。これにより、両眼または片眼の視野に欠損（暗点）が現れるなど、さまざまな視覚障害が発症します。

視交叉症候群の原因:

1. 視交叉腫瘍（頭蓋咽頭腫、神経膠腫、髄膜腫）

2. 炎症性疾患（神経サルコイドーシス）

3. けが

4. 血管障害

5. 脱髄疾患（多発性硬化症）

診断は眼科検査、脳のCTまたはMRIに基づいて行われます。治療は原因によって異なり、手術、放射線療法、コルチコステロイドなどが含まれる場合があります。予後は、視交叉への損傷の性質と程度によって決まります。

視神経交差症候群は、重度の視覚障害を引き起こし、完全な失明につながる可能性がある、まれで危険な状態です。この記事では、視交叉症候群とは何か、どのように発症するか、どのような治療法があるのか​​、患者にどのような影響を与える可能性があるのか​​を見ていきます。

視交叉症候群は、一方の目の網膜からの神経インパルスがもう一方の目を通じて脳に伝わる脳障害です。これは脳内の視神経の異常なねじれによって発生し、それぞれの目からの情報と深刻な視覚障害との間の混乱を引き起こします。