パキテネ

パキテン期は、減数分裂の最初の前期の第 3 段階であり、その間に交差が形成され始めます。

パキテン期では、相同染色体が接近して互いに密接に会合し、二価を形成します。シナプシスが発生します - 相同染色体の緊密な収束。接触点では、シナプトネマ複合体が形成されます。このとき、相同染色体間の組換えプロセスが始まり、相同体が染色分体の部分を交換する交差が起こります。

交雑は配偶子の遺伝的多様性をもたらし、減数分裂中の重要なプロセスです。パキテン期は相同染色体が分離すると終了し、染色体が分離し始めて減数分裂の次の段階に進みます。

パキテン期は、減数分裂の最初の前期の 3 番目の段階です。この段階で、相同染色体の結合が起こり、クロスオーバー（相同染色体間のセクションの交換）のプロセスが始まります。

パキテン期には、相同染色体が全長に沿ってしっかりと集まり、二価を形成します。二価染色体は、各相同染色体の 2 つの姉妹染色分体で構成されます。染色体は視交叉と呼ばれる特別な領域で接触し始めます。

視交叉の形成中に、相同染色体の非姉妹染色分体間のセクションの交換である交差が発生します。交雑の結果、各娘細胞は、異なる親染色体からの遺伝子の独自の組み合わせを持つことになります。これにより、子孫の遺伝的多様性が生まれます。

したがって、パキテンは減数分裂の重要な段階であり、この段階で将来の配偶子の遺伝的多様性が決まります。

パキテン期は減数分裂前期 I の第 3 段階です。この段階で、減数分裂の重要なステップである交雑のプロセスが始まります。交叉は相同染色体間の遺伝情報の交換のプロセスであり、これにより新しい遺伝子の組み合わせが形成され、遺伝的多様性が増加します。

前期中に、染色体にいくつかの変化が起こります。まず、染色体がよりコンパクトになり、互いに密接につながります。第二に、染色体内の DNA は姉妹染色分体と呼ばれる 2 つの別々の鎖に分割されます。これらの染色分体は互いに隣り合って位置しており、遺伝情報を交換することができます。

交叉は前期のパキテン期に起こります。この時点で、姉妹染色分体は互いに相対的に動き始め、それが遺伝情報の交換につながります。このプロセスは、1 つの染色体内でも、異なる染色体間でも発生します。

交雑は、子孫における遺伝形質の新しい組み合わせの出現をもたらすため、進化における重要なプロセスであることに注意することが重要です。これにより、種が変化する環境条件に適応し、より困難な環境でも生き残ることができます。

したがって、パキテンは前期の重要な段階であり、子孫における遺伝的組み合わせの多様性を確保し、種の進化に貢献します。

パキテン期は、前間期のヒト核における減数分裂第 2 分裂の前期 I の第 3 段階です。核クロマチンでは、染色体が数えられ、整列され、核の周囲にプロスタグランジン分子を含む領域が形成されます。これにより、母核の内側にある細胞質の近くにある母核の殻を溶解することが可能になります。

パキテン期には、染色体のチューブリンフィラメントの長さが増加し、これが微小管間の新しいタイプの関係の形成に寄与します。微小管は左の染色体を斜めに、右の染色体を水平に組み立てて十字の形を作ります。それらはすべて赤道に向かって縦方向に並んでいます。この構成では、一対の性染色体が、5 つの常染色体のうち 4 つのペアとともにチャリーナと呼ばれる外側の正方形を形成し、残りの 5 つが 6 つあります。