ポリアルベオリシス

多肺胞溶解は、肺の多くの肺胞の壁の破壊を特徴とする病理学的プロセスです。

肺胞は、吸気と呼気の間でガス交換が行われる肺の最小の気嚢です。多肺胞溶解では、多くの肺胞の壁が破壊され、肺のガス交換面の減少につながります。

ポリアルベオリシスの主な原因は次のとおりです。

1. 慢性炎症性肺疾患（慢性気管支炎、気管支拡張症）

2. 有毒ガスや粉塵を長時間吸入する

3. 喫煙

4. 一部の感染症（結核）

ポリアルベオリシスの主な症状:

1. 呼吸困難

2. 運動耐性の低下

3. 慢性的な咳

4. チアノーゼ（皮膚が青くなる）

多肺胞溶解症の診断は、肺の X 線撮影と CT 撮影を使用して行われます。画像には、肺組織内の複数の薄壁の空洞が示されています。

ポリアルベオリシスの治療は、対症療法だけでなく、病気を引き起こした原因の除去からも構成されます。多肺胞溶解症の予後は、肺機能が進行的に低下するため、一般に好ましくありません。

ポリアルベオロシス（ポリ肺胞症、英語 Polyalveoosis /ɛplɪ ˈælvjəʊləsɪs/、古代ギリシャ語 πολυ - 「多くの」 + 同種異性体肺胞 + ὀστῆς 「骨」に由来）は、薄い肺胞の破壊と、その周囲のフェリアに沿ったコラーゲンの沈着を特徴とする稀な疾患です。肺、通常は全身性結合組織疾患を背景に発症します。肺組織と肺リンパ系の両方が影響を受けます。この疾患の発生は、間葉細胞だけでなく小気管支の平滑筋細胞の合成およびリモデリング能力の両方の侵害と関連している。これは嚢胞性内側肺病変のタイプの 1 つです [2]。

「多発性肺胞炎」という用語は語源的ではありません。 19 世紀後半の A. S. プーシキンは、ほとんどの作品で「嚢胞気腫」という用語を使用しています。さらに、この本の2935ページにはプーシキンの文章は一つも掲載されていない。