出生前診断、出生前診断

診断 出生前および出生前は、妊婦の検査における 2 つの重要な段階であり、胎児の発育における遺伝子異常やその他の問題の可能性を特定することができます。

出生前診断は赤ちゃんが生まれる前に行われ、超音波スキャンによって胎児の発育における異常の可能性を特定できます。母親と胎児の血液検査や染色体細胞の分析も行われる場合があります。重篤な異常が検出された場合、医師は妊娠の中止を推奨する場合があります。

出生前診断は赤ちゃんが生まれた後に行われ、胎児鏡検査、脊索穿刺、羊水穿刺などのさまざまな手順が含まれる場合があります。これらの手順により、胎児組織サンプルと遺伝子分析が提供されます。

一般に、出生前診断および出生前診断は妊婦の検査における重要なステップであり、胎児の発育における潜在的な問題を初期段階で特定することができます。ただし、この段階ですべての異常が検出できるわけではないため、妊娠中は定期的に検査を受けることが重要であることを覚えておくことが重要です。

出生前および出生前診断: 概要

出生前および出生前診断は、妊娠中の胎児の遺伝的異常またはその他の発達異常を検出するために不可欠です。出生前診断の基礎は超音波スキャンです（超音波検査を参照）。他の診断手順には、母親の血清および羊水中のアルファフェトプロテインのレベルを測定することが含まれます。羊水穿刺または（妊娠初期に）絨毛膜絨毛の研究によって得られた胎児細胞の染色体および酵素分析、ならびに胎児鏡検査または絨毛膜穿刺中に採取された胎児の血液分析。検査の結果、赤ちゃんが先天的奇形を持って生まれる可能性が高いことが示された場合、医師と将来の子供の両親はそのような妊娠を中絶することを決定します。最近まで、すべての出生前遺伝子診断は胎児の絨毛の研究と絨毛膜穿刺の実施に基づいていましたが、現在では羊水穿刺などのより高度な技術があり、さまざまな胎児の病状をより正確かつタイムリーに診断できるようになりました。

出生前および出生前診断は妊娠プロセスの重要な部分です。これらにより、出生前に胎児の発育における遺伝的異常やその他の異常の可能性を特定することができます。このような診断は、可能な治療法を決定し、妊娠の維持または中絶に関する決定を下す際に重要な役割を果たします。

以前は、次のような方法で診断が行われていました。