プロトポルフィリン症

プロトポルフィリン症は、皮膚内のポルフィリンの存在とヘモグロビン産生の障害を特徴とする病気です。この病状の発症の主な理由は遺伝です。また、さまざまな化学物質やアルコール飲料の摂取によって引き起こされることもあります。先天性プロトポルフィリン症と遺伝性プロトポルフィリン症があります。最初の型はすべての新生児に影響を与えますが、病気の発現の程度は新生児によって異なります。ほとんどの場合、問題は数か月以内に診断されます。この現象は非常にまれに発生し、新生児 25,000 人に約 1 人の割合で発生します。先天性プロトポルフィリン症の症状は、生後 2 週間以内に現れます。通常、赤ちゃんの皮膚に