前交連症候群

前交連症候群は、脊髄の前部の伝導障害を特徴とするまれな神経疾患です。

原因

この症候群の発症の主な原因は、脊髄前交連領域の炎症、外傷、腫瘍、または変性変化です。最も一般的な理由は次のとおりです。

1. 多発性硬化症
2. 急性横断性脊髄炎
3. 頸椎損傷
4. 脊髄前交連腫瘍

症状

脊髄前交連症候群の主な症状:

1. 下肢の感覚障害、多くの場合伝導型（固有受容感覚と振動感度の障害）
2. 下肢の筋力低下と筋萎縮
3. 病的反射（バビンスキー症状）
4. 骨盤臓器不全（尿閉、便秘）

診断は脊髄の臨床像とMRIデータに基づいて行われます。

治療は原因によって異なり、薬物療法、理学療法、場合によっては手術が含まれます。

予後は、症候群の原因と治療の適時性によって異なります。適切な治療を行えば、神経機能の部分的または完全な回復が可能です。

脊髄前交連症候群は脊髄の障害であり、手足や靱帯の感覚障害の発症を特徴とします。この症候群は通常、多発性硬化症、脊髄損傷、または神経内分泌疾患を患っている 65 歳以上の人に発生します。前交連症候群では、脊髄の特定の部分、つまり円錐体および横体部分の機能が障害され、指や足の指のしびれ、指の屈曲または伸展の問題を引き起こす可能性があります。動作のこわばり、神経の圧迫、その他の不快な感覚が現れることがあります。治療には、抗炎症薬や鎮痛薬の処方、マッサージ、理学療法、鍼治療、その他の脊椎修復方法が含まれます。症状が重度で長期間治らない場合、医師は脊椎手術を勧める場合があります。