ベロフルダラビン

ベロフルダラビン: リンパ腫治療用の抗腫瘍薬

ベロフルダラビンは、ロシアの製薬会社ランスファームによって製造される合成抗腫瘍薬です。これは、有効成分フルダラビンを含む静脈内投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物です。この薬の国際名はフルダラビンであり、フルダラという同義語でも知られています。

ベロフルダラビンは、慢性 B 細胞リンパ性白血病および低悪性度の非ホジキンリンパ腫の治療に使用されます。この薬は成人への使用を適応としていますが、子供に対する安全性と有効性は確立されていません。

ただし、ベロフルダラビンでは、骨髄抑制（血球数の減少）、感染症に対する耐性の低下、食欲不振、吐き気、嘔吐、腫瘍溶解症候群（脇腹痛、血尿、頻尿、高リン血症、高カルシウム血症、代謝性アシドーシス、高カリウム血症、結晶尿症、腎不全）。

ベロフルダラビンの使用に対する禁忌には、活性物質に対する過敏症、腎機能障害（クレアチニンCl値が30ml/分未満）、非代償性溶血性貧血、妊娠および授乳中（治療中）が含まれます。

ベロフルダラビンを使用する場合、腎不全が疑われる患者や高齢者（70 歳以上）には注意が必要です。治療中および治療後の生ワクチンの使用も避けるべきであり、生殖年齢の患者は治療中に避妊を行う必要があります。

他の薬剤との相互作用もベロフルダラビンの有効性に影響を与える可能性があります。例えば、ペントスタチンは肺損傷の可能性を高める可能性があり、アデノシン再取り込み阻害剤（ジピリダモールなど）はベロフルダラビンの有効性を低下させる可能性があります。

ベロフルダラビンの過剰摂取は、中枢神経系の不可逆的な変化（失明など）、昏睡、骨髄抑制（血小板減少症や好中球減少症）など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。過剰摂取の治療には、骨髄排泄の刺激と血小板と赤血球の輸血が必要です。

全体として、ベロフルダラビンは、成人の慢性B細胞リンパ性白血病および低悪性度非ホジキンリンパ腫の治療に有効な抗腫瘍剤です。ただし、使用する場合は、副作用や他の薬との相互作用を避けるために注意し、医師の推奨に従う必要があります。