골밀도이완증은 뼈 변형, 비정상적인 위치 또는 부재의 형태로 나타나는 골격 발달의 선천적 기형입니다. 이러한 상태는 유전적 요인, 환경 노출, 임신 중 외상 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.
가장 흔한 골형성부전증 중 하나는 다운증후군으로, 이는 핵형에 추가 염색체가 존재하는 것과 관련이 있습니다. 이로 인해 짧은 팔과 다리, 두개골 변형, 불규칙한 얼굴 모양 및 기타 결함과 같은 다양한 골격 이상이 발생합니다.
골형성부전증의 또 다른 예는 연골 조직의 비정상적인 발달을 특징으로 하는 연골외배엽 이형성증입니다. 이로 인해 뼈와 관절 기형은 물론 호흡 및 언어 문제도 발생할 수 있습니다.
골형성부전증의 치료는 복잡할 수 있으며 특정 상태에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 기형을 교정하거나 누락된 골격 부분을 교체하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 사지와 척추 기능을 개선하려면 물리 치료와 재활이 필요할 수도 있습니다.
골형성부전증은 정신 지체, 시각 및 청각 장애와 같은 다른 질병과 연관될 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 그러므로 진단과 치료는 반드시 다른 전문의와 협력하여 이루어져야 합니다.
일반적으로 골형성부전증은 의료 전문가의 통합적 접근이 필요한 복잡하고 위험한 건강 상태입니다. 조기 진단과 적시 치료는 이러한 질병으로 고통받는 사람들의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
Disotost (장애, 골뼈). 저것들. 이것은 뼈 조직의 변화된 구조를 특징으로 하는 질병입니다. 이 질병은 또한 안면 뼈의 비정상적인 발달과 위치를 의미합니다. 이 병리에는 여러 가지 유형이 있습니다. - 자발적 - 다른 신체 질환이 없을 때 자발적으로 발생합니다. 종종 유전되거나 가족적인 경우가 발생합니다. - 알레르기 - 알레르기 반응의 결과로 발생합니다. 이형성 - 부상이나 염증 과정의 결과입니다. 보상성 - 주요 원인은 진행성 골다공증입니다. 영향을 받은 부위의 뼈는 끝이 날카로운 망치 모양을 취합니다.
이형성증의 임상상은 질병의 위치에 따라 다릅니다. 병리가 안면 골격에 영향을 미치는 경우 외부 증상이 나타납니다. 얼굴 모양의 비대칭,