異骨症は、骨格の発達の先天異常であり、骨の変形、異常な位置または欠損の形で現れます。これらの症状は、遺伝的要因、環境への曝露、妊娠中の外傷など、さまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。
最も一般的な異常骨腫の 1 つはダウン症候群で、核型内の追加の染色体の存在に関連しています。その結果、短い腕や脚、頭蓋骨の変形、不規則な顔の形やその他の欠陥などのさまざまな骨格異常が生じます。
形成不全の別の例は、軟骨組織の異常な発達を特徴とする軟骨外胚葉異形成です。これは、骨や関節の変形、呼吸や言語の問題を引き起こす可能性があります。
骨形成不全の治療は複雑な場合があり、特定の状態によって異なります。場合によっては、変形を矯正したり、欠損した骨格部分を交換したりするために手術が必要になる場合があります。四肢や脊椎の機能を改善するために、理学療法やリハビリテーションも必要になる場合があります。
骨形成不全は、精神遅滞、視覚障害、聴覚障害などの他の病気と関連している可能性があることに注意することが重要です。したがって、診断と治療は他の専門医と協力して行う必要があります。
一般に、骨形成不全は健康にとって複雑で危険な状態であり、専門医による総合的なアプローチが必要です。早期診断とタイムリーな治療は、これらの病気に苦しむ人々の生活の質の向上に役立ちます。
Disotost (障害、骨 - 骨)。それらの。これは、骨組織の構造の変化を特徴とする病気です。この病気は、顔の骨の発達と位置の異常も意味します。この病状にはいくつかのタイプがあります。 - 自然発生 - 他の体性疾患がないにもかかわらず自然に発生します。多くの場合、遺伝性があり、家族性の症例が発生します。 - アレルギー - アレルギー反応の結果として発症します。異形成 - 損傷または炎症過程の結果です。代償性 - 主な原因は進行性の骨粗鬆症です。患部の骨は、鋭い端を備えたハンマーの形をしています。
異形成の臨床像は、病気の部位によって異なります。病理が顔の骨格に影響を与える場合、外部症状が現れます:顔の形の非対称、