유전자 폴리플리케이트

POLIPL 유전자(POLY Plicar 또는 PHOLIC)는 인간의 염색체 3에 있는 작은 유전자로 피부, 머리카락, 손톱과 같은 복잡한 조직 및 기관의 발달에 중요한 역할을 합니다. POLIPL은 다양한 세포 유형의 성장 조절에 관여하는 폴리펩티드를 암호화합니다. POLIPL 유전자는 1997년에 발견되었지만 그 기능적 역할은 지난 몇 년간 연구되기 시작했습니다.

조직 및 기관 발달에서 POLIPL 유전자의 중요성은 분열, 성장 및 분화를 포함한 세포 기능을 제어하는 ​​역할 때문입니다. POLIP 유전자가 결핍된 사람들은 경미한 이형성증부터 종양 형성까지 다양한 피부 이상이 있습니다. 이러한 증상은 모두 조직 내 세포 성장의 정상적인 조절이 중단되어 발생합니다.

POLIPL 유전자는 또한 선천성 비대증의 일부 형태를 포함하여 수많은 다른 유전 질환과도 연관되어 있습니다. 이러한 장애가 있는 환자는 성장에 문제가 있습니다.

폴리캡타이드(Polypcaptide) - 원래 한의학에서 유래된 용어로 현대 의학에서 다중 대립유전자 상호작용 메커니즘으로 연결된 유전자 그룹을 설명하는 데 사용됩니다. 일반적으로 한 가지 특성을 담당하는 유전자를 사람에게 주입하려고 하면 해당 유전자의 일부만 유발되는 경우가 많습니다. 왜 이런 일이 발생합니까?

유전자에 대해 얼마나 말할 수 있습니까? 의사의 의료 기록을 읽어 본 적이 있습니까? 그와 그의 가장 가까운 친척들은 아마도 비슷한 것을 가지고 있을 것입니다. 이것은 그들의 의료 기록이거나 오히려 왕조가 시작될 때까지 온 가족의 차트입니다. 그러나 미래의 배우자에 대한 의료 기록을 얻으려고 하는 사람을 상상해 보십시오. 그러면 무엇입니까? 할아버지는 우식증을 앓고 계셨고, 할머니는 만성 편도선염을 앓고 계셨습니다. 그리고 이것이 미래의 손자나 증손자가 자신에 관한 모든 것을 배우는 데 어떻게 도움이 될까요? 미래의 부모에게 가족 문제가 없다면 어떻게 될까요? 그들은 무엇을 해야 합니까? 자유롭게 숨을 쉬세요? 아마도 그들은 아이없이 남아 있거나 거리로 나가야 할 것입니다. “글쎄요, 아시다시피 저는 어머니 나 아버지가 될 수 없습니다. 저는 벌써 25살이에요!”

우리는 신체 기능에 대한 간섭이 어떤 결과를 초래할 수 있는지 알아야 합니다. 하지만 합병증을 예측하기 위해 특별한 프로그램을 사용하다 보면 예상치 못한 결과를 낳는 경향이 있다. (프로그램의 안정적인 실행을 보장하기 위해 언뜻 보기에는 존재하지도 않는 추가 데이터를 입력해야 하는 경우가 있는 것으로 알려져 있습니다.) 불행하게도 우리는 음식에 아미노산이 충분하지 않기 때문에 아미노산 결핍이 어디서 발생할 수 있는지 알 수 없습니다. 건강을 유지하기 위해 신체의 어느 부분이 이 아미노산을 더 필요로 합니까?