이식증 증후군 1

픽병은 진행성 치매를 유발하는 신경퇴행성 질환(치매)의 일종입니다. 이 증후군은 19세기 체코 의사 Jiri-Pika(František Pick)에 의해 발견되었습니다.

피크 증후군은 남성의 평균 연령 약 40~50세에 나타나며, 여성에서는 그로부터 몇 년 후에 나타납니다. 증상이 나타난 후 첫 1~2년 이내에 진단이 이루어질 수 있는 과정이 최고조에 달한 후에는 기하급수적으로 악화됩니다. 이 질병은 유전적 기반을 갖고 있으며 성별과 관련이 있습니다. 이식증 증후군은 X-연관 방식으로 유전되며 전 세계 남성 1,000명 중 1명에게 발생합니다.

이 증후군은 환자의 비정상적인 행동으로 시작되며, 환자는 종종 더 이기적이고 덜 사교적이 됩니다. 후기 증상으로는 기억력 및 학습 능력 저하, 혼란, 언어 및 사고 문제 등이 있습니다. 인지 장애는 환자가 치매와 관련되지 않은 원인으로 사망할 때까지 수년에 걸쳐 진행됩니다.

픽 증후군의 치료는 증상 치료와 새로운 치료 방법 개발에 대한 연구 작업으로 구성됩니다. 현재 질병의 진행을 늦출 수 있는 여러 가지 의약품이 있지만 그 효과는 아직 입증되지 않았습니다. 또한 환자 상태의 조기 진단과 예후를 위한 보다 효과적인 방법을 개발하는 데에도 노력이 집중되고 있습니다.