Pica syndrom 1

Picks sykdom er en type nevrodegenerativ sykdom (demens) som fører til progressiv demens. Dette syndromet ble oppdaget på 1800-tallet av den tsjekkiske legen Jiri-Pika (František Pick).

Peak syndrom vises hos menn i en gjennomsnittsalder på ca 40-50 år, og hos kvinner noen år etter det. Etter toppen av prosessen, der en diagnose kan stilles i løpet av det første året eller to etter symptomdebut, forverres den med en eksponentiell hastighet. Sykdommen har et genetisk grunnlag og er assosiert med kjønn. Pica-syndrom arves på en X-koblet måte og forekommer hos én av tusen menn i verden.

Syndromet begynner med unormal oppførsel hos pasienten, som ofte blir mer egoistisk og mindre sosial. Senere symptomer inkluderer nedsatt hukommelse og læringsevne, forvirring og problemer med tale og tenkning. Kognitive vansker utvikler seg over flere år til pasienten dør av ikke-demensrelaterte årsaker.

Behandling av Pick syndrom består av symptomatisk terapi og forskningsarbeid med utsikter til å utvikle nye behandlingsmetoder. Det er for tiden flere farmasøytiske legemidler som kan bremse utviklingen av sykdommen, men deres effektivitet er ennå ikke bevist. Det arbeides også med å utvikle mer effektive metoder for tidlig diagnostisering og prognose av en pasients tilstand.