Pica syndrom 1

Picks sygdom er en type neurodegenerativ sygdom (demens), der fører til progressiv demens. Dette syndrom blev opdaget i det 19. århundrede af den tjekkiske læge Jiri-Pika (František Pick).

Peak-syndrom optræder hos mænd i en gennemsnitsalder på omkring 40-50 år, og hos kvinder et par år efter det. Efter toppen af ​​processen, hvor en diagnose kan stilles inden for det første år eller to efter symptomernes begyndelse, forværres det med en eksponentiel hastighed. Sygdommen har et genetisk grundlag og er forbundet med køn. Pica-syndrom nedarves på en X-bundet måde og forekommer hos én ud af tusinde mænd i verden.

Syndromet begynder med abnorm adfærd hos patienten, som ofte bliver mere egoistisk og mindre omgængelig. Senere symptomer omfatter nedsat hukommelse og indlæringsevne, forvirring og problemer med tale og tænkning. Kognitive vanskeligheder udvikler sig over flere år, indtil patienten dør af ikke-demensrelaterede årsager.

Behandling af Pick syndrom består af symptomatisk terapi og forskningsarbejde med udsigt til udvikling af nye behandlingsmetoder. Der er i øjeblikket flere farmaceutiske lægemidler, der kan bremse udviklingen af ​​sygdommen, men deres effektivitet er endnu ikke bevist. Indsatsen er også fokuseret på at udvikle mere effektive metoder til tidlig diagnosticering og prognose af en patients tilstand.