Syndrome de Pica 1

La maladie de Pick est un type de maladie neurodégénérative (démence) qui conduit à une démence progressive. Ce syndrome a été découvert au XIXe siècle par le médecin tchèque Jiri-Pika (František Pick).

Le syndrome du pic apparaît chez les hommes à un âge moyen d'environ 40 à 50 ans, et chez les femmes quelques années plus tard. Après le point culminant du processus, au cours duquel un diagnostic peut être posé dans un délai d’un an ou deux après l’apparition des symptômes, la situation s’aggrave à un rythme exponentiel. La maladie a une base génétique et est associée au sexe. Le syndrome de Pica est héréditaire lié à l'X et survient chez un homme sur mille dans le monde.

Le syndrome débute par un comportement anormal du patient, qui devient souvent plus égoïste et moins sociable. Les symptômes ultérieurs comprennent une diminution de la mémoire et de la capacité d'apprentissage, de la confusion et des problèmes d'élocution et de réflexion. Les difficultés cognitives progressent sur plusieurs années jusqu'à ce que le patient décède pour des causes non liées à la démence.

Le traitement du syndrome de Pick consiste en une thérapie symptomatique et des travaux de recherche dans la perspective de développer de nouvelles méthodes de traitement. Il existe actuellement plusieurs médicaments pharmaceutiques susceptibles de ralentir la progression de la maladie, mais leur efficacité n’a pas encore été prouvée. Les efforts sont également concentrés sur le développement de méthodes plus efficaces pour le diagnostic précoce et le pronostic de l'état d'un patient.