Síndrome de Pica 1

A doença de Pick é um tipo de doença neurodegenerativa (demência) que leva à demência progressiva. Esta síndrome foi descoberta no século XIX pelo médico tcheco Jiri-Pika (František Pick).

A síndrome de Peak aparece em homens com idade média de 40 a 50 anos e em mulheres alguns anos depois. Após o pico do processo, em que o diagnóstico pode ser feito no primeiro ou dois anos após o início dos sintomas, ele piora em ritmo exponencial. A doença tem base genética e está associada ao gênero. A síndrome de Pica é herdada de forma ligada ao cromossomo X e ocorre em um em cada mil homens no mundo.

A síndrome começa com um comportamento anormal do paciente, que muitas vezes se torna mais egoísta e menos sociável. Os sintomas posteriores incluem diminuição da memória e da capacidade de aprendizagem, confusão e problemas de fala e pensamento. As dificuldades cognitivas progridem ao longo de vários anos até que o paciente morra por causas não relacionadas à demência.

O tratamento da síndrome de Pick consiste em terapia sintomática e trabalhos de pesquisa com perspectiva de desenvolvimento de novos métodos de tratamento. Existem atualmente vários medicamentos farmacêuticos que podem retardar a progressão da doença, mas a sua eficácia ainda não foi comprovada. Os esforços também estão focados no desenvolvimento de métodos mais eficazes para diagnóstico precoce e prognóstico da condição de um paciente.