Pica-Syndrom 1

Morbus Pick ist eine Form der neurodegenerativen Erkrankung (Demenz), die zu fortschreitender Demenz führt. Dieses Syndrom wurde im 19. Jahrhundert vom tschechischen Arzt Jiri-Pika (František Pick) entdeckt.

Das Peak-Syndrom tritt bei Männern im Durchschnittsalter von etwa 40–50 Jahren auf, bei Frauen einige Jahre danach. Nach dem Höhepunkt des Prozesses, bei dem eine Diagnose innerhalb der ersten ein bis zwei Jahre nach Auftreten der Symptome gestellt werden kann, verschlimmert er sich exponentiell. Die Krankheit ist genetisch bedingt und mit dem Geschlecht verbunden. Das Pica-Syndrom wird X-chromosomal vererbt und tritt weltweit bei einem von tausend Männern auf.

Das Syndrom beginnt mit abnormalem Verhalten des Patienten, der oft egoistischer und weniger kontaktfreudig wird. Zu den späteren Symptomen gehören eine verminderte Gedächtnis- und Lernfähigkeit, Verwirrung sowie Probleme beim Sprechen und Denken. Die kognitiven Schwierigkeiten schreiten über mehrere Jahre hinweg voran, bis der Patient aus nicht demenzbedingten Gründen verstirbt.

Die Behandlung des Pick-Syndroms besteht aus symptomatischer Therapie und Forschungsarbeiten mit der Aussicht auf die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden. Derzeit gibt es mehrere Medikamente, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können, deren Wirksamkeit jedoch noch nicht nachgewiesen ist. Die Bemühungen konzentrieren sich auch auf die Entwicklung effektiverer Methoden zur Früherkennung und Prognose des Zustands eines Patienten.