Picks sjukdom är en typ av neurodegenerativ sjukdom (demens) som leder till progressiv demens. Detta syndrom upptäcktes på 1800-talet av den tjeckiska läkaren Jiri-Pika (František Pick).
Peak-syndrom uppträder hos män vid en medelålder på cirka 40-50 år, och hos kvinnor några år efter det. Efter toppen av processen, där en diagnos kan ställas inom de första eller två åren efter symtomdebut, förvärras den i en exponentiell takt. Sjukdomen har en genetisk grund och är förknippad med kön. Picas syndrom ärvs på ett X-kopplat sätt och förekommer hos en av tusen män i världen.
Syndromet börjar med onormalt beteende hos patienten, som ofta blir mer självisk och mindre sällskaplig. Senare symtom inkluderar nedsatt minne och inlärningsförmåga, förvirring och problem med tal och tänkande. Kognitiva svårigheter utvecklas under flera år tills patienten dör av icke-demensrelaterade orsaker.
Behandling av Picks syndrom består av symtomatisk terapi och forskningsarbete med sikte på att utveckla nya behandlingsmetoder. Det finns för närvarande flera farmaceutiska läkemedel som kan bromsa utvecklingen av sjukdomen, men deras effektivitet har ännu inte bevisats. Arbetet fokuseras också på att utveckla effektivare metoder för tidig diagnos och prognos av en patients tillstånd.