異食症症候群 1

ピック病は、進行性の認知症を引き起こす神経変性疾患 (認知症) の一種です。この症候群は、19 世紀にチェコの医師 Jiri-Pika (František Pick) によって発見されました。

ピーク症候群は、男性では平均年齢約40～50歳で発症し、女性ではその数年後に発症します。症状の発症から最初の 1 ～ 2 年以内に診断が下されるプロセスのピークを過ぎると、症状は指数関数的に悪化します。この病気は遺伝的根拠があり、性別と関連しています。異食症症候群は X 連鎖的に遺伝し、世界中の男性の 1,000 人に 1 人の割合で発生します。

この症候群は患者の異常な行動から始まり、多くの場合、より利己的になり、社交性が低下します。その後の症状には、記憶力と学習能力の低下、混乱、発話と思考の問題が含まれます。認知障害は数年かけて進行し、認知症に関連しない原因で患者が死亡します。

ピック症候群の治療は、対症療法と新しい治療法の開発を見据えた研究作業で構成されます。現在、病気の進行を遅らせる可能性のある医薬品がいくつかありますが、その有効性はまだ証明されていません。患者の状態の早期診断と予後を診断するためのより効果的な方法の開発にも努力が注がれています。