Pick hastalığı, ilerleyici demansa yol açan bir tür nörodejeneratif hastalıktır (demans). Bu sendrom 19. yüzyılda Çek doktor Jiri-Pika (František Pick) tarafından keşfedildi.
Zirve sendromu erkeklerde ortalama 40-50 yaşlarında, kadınlarda ise birkaç yıl sonra ortaya çıkar. Semptomların başlamasından sonraki ilk veya iki yıl içinde tanı konulabilen sürecin zirvesinden sonra, katlanarak kötüleşir. Hastalığın genetik bir temeli vardır ve cinsiyetle ilişkilidir. Pika sendromu X'e bağlı olarak kalıtsaldır ve dünyada bin erkekten birinde görülür.
Sendrom, sıklıkla daha bencil ve daha az sosyal hale gelen hastanın anormal davranışlarıyla başlar. Daha sonraki semptomlar arasında hafıza ve öğrenme yeteneğinde azalma, kafa karışıklığı ve konuşma ve düşünme ile ilgili sorunlar yer alır. Bilişsel zorluklar, hasta demansla ilişkili olmayan nedenlerden ölene kadar birkaç yıl içinde ilerler.
Pick sendromunun tedavisi, semptomatik tedavi ve yeni tedavi yöntemleri geliştirme umuduyla yapılan araştırma çalışmalarından oluşur. Şu anda hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilecek birçok farmasötik ilaç vardır, ancak bunların etkinliği henüz kanıtlanmamıştır. Çabalar ayrıca hastanın durumunun erken teşhisi ve prognozu için daha etkili yöntemler geliştirmeye odaklanmıştır.