Pica-syndroom 1

De ziekte van Pick is een type neurodegeneratieve ziekte (dementie) die leidt tot progressieve dementie. Dit syndroom werd in de 19e eeuw ontdekt door de Tsjechische arts Jiri-Pika (František Pick).

Het pieksyndroom verschijnt bij mannen op een gemiddelde leeftijd van ongeveer 40-50 jaar, en bij vrouwen enkele jaren daarna. Na het hoogtepunt van het proces, waarin binnen een jaar of twee na het optreden van de symptomen een diagnose kan worden gesteld, verergert het exponentieel. De ziekte heeft een genetische basis en wordt geassocieerd met geslacht. Het Pica-syndroom wordt op een X-gebonden manier overgeërfd en komt voor bij één op de duizend mannen ter wereld.

Het syndroom begint met abnormaal gedrag van de patiënt, die vaak egoïstischer en minder sociaal wordt. Latere symptomen zijn onder meer een verminderd geheugen en leervermogen, verwarring en problemen met spraak en denken. Cognitieve problemen vorderen gedurende meerdere jaren totdat de patiënt overlijdt aan niet-dementiegerelateerde oorzaken.

De behandeling van het Pick-syndroom bestaat uit symptomatische therapie en onderzoekswerk met het vooruitzicht nieuwe behandelmethoden te ontwikkelen. Er zijn momenteel verschillende farmaceutische medicijnen die de progressie van de ziekte kunnen vertragen, maar de effectiviteit ervan is nog niet bewezen. De inspanningen zijn ook gericht op het ontwikkelen van effectievere methoden voor vroege diagnose en prognose van de toestand van een patiënt.