Zespół Pica 1

Choroba Picka to rodzaj choroby neurodegeneracyjnej (demencji), która prowadzi do postępującej demencji. Zespół ten odkrył w XIX wieku czeski lekarz Jiri-Pika (František Pick).

Zespół szczytowy pojawia się u mężczyzn średnio w wieku około 40-50 lat, a u kobiet kilka lat później. Po osiągnięciu szczytu procesu, w którym diagnozę można postawić w ciągu pierwszego roku lub dwóch od wystąpienia objawów, choroba pogarsza się wykładniczo. Choroba ma podłoże genetyczne i jest powiązana z płcią. Zespół Pica jest dziedziczony w sposób sprzężony z chromosomem X i występuje u jednego na tysiąc mężczyzn na świecie.

Zespół zaczyna się od nieprawidłowego zachowania pacjenta, który często staje się bardziej egoistyczny i mniej towarzyski. Późniejsze objawy obejmują zmniejszoną pamięć i zdolność uczenia się, dezorientację oraz problemy z mową i myśleniem. Trudności poznawcze nasilają się przez kilka lat, aż do śmierci pacjenta z przyczyn niezwiązanych z demencją.

Leczenie zespołu Picka polega na leczeniu objawowym i pracach badawczych z perspektywą opracowania nowych metod leczenia. Obecnie istnieje kilka leków farmaceutycznych, które mogą spowalniać postęp choroby, jednak ich skuteczność nie została jeszcze udowodniona. Wysiłki skupiają się także na opracowaniu skuteczniejszych metod wczesnej diagnostyki i prognozowania stanu pacjenta.