Síndrome de Pica 1

La enfermedad de Pick es un tipo de enfermedad neurodegenerativa (demencia) que conduce a una demencia progresiva. Este síndrome fue descubierto en el siglo XIX por el médico checo Jiri-Pika (František Pick).

El síndrome de pico aparece en los hombres a una edad promedio de entre 40 y 50 años, y en las mujeres unos años después. Después del pico del proceso, en el que se puede hacer un diagnóstico dentro del primer año o dos después del inicio de los síntomas, empeora a un ritmo exponencial. La enfermedad tiene una base genética y está asociada al género. El síndrome de Pica se hereda ligado al cromosoma X y ocurre en uno de cada mil hombres en el mundo.

El síndrome comienza con un comportamiento anormal por parte del paciente, que muchas veces se vuelve más egoísta y menos sociable. Los síntomas posteriores incluyen disminución de la memoria y la capacidad de aprendizaje, confusión y problemas con el habla y el pensamiento. Las dificultades cognitivas progresan durante varios años hasta que el paciente muere por causas no relacionadas con la demencia.

El tratamiento del síndrome de Pick consiste en terapia sintomática y trabajo de investigación con la perspectiva de desarrollar nuevos métodos de tratamiento. Actualmente existen varios fármacos que pueden frenar la progresión de la enfermedad, pero aún no se ha demostrado su eficacia. Los esfuerzos también se centran en desarrollar métodos más eficaces para el diagnóstico y pronóstico tempranos de la condición de un paciente.