색층 분석기

크로마토그래피는 선택적 흡착을 사용하여 혼합물의 성분을 분리하는 방법입니다. 이 방법은 의학, 식품 산업, 제약 및 생명 공학을 포함한 많은 과학 및 산업 분야에서 널리 사용됩니다.

예를 들어 아미노산 혼합물을 분리하기 위해 의학에서 널리 사용되는 두 가지 주요 크로마토그래피 기술은 종이 크로마토그래피와 컬럼 크로마토그래피입니다.

종이에 대한 크로마토그래피는 다음과 같습니다. 분리할 혼합물을 여과지 위에 놓습니다. 용매가 종이를 통과할 때 나머지 성분은 다양한 정도로 흡착된 다음 다양한 속도로 종이를 따라 움직이기 시작합니다. 혼합물의 다양한 성분은 종이 위에서 서로 다른 거리로 이동하며, 이동 속도와 종이를 가로질러 이동한 거리에 따라 분리될 수 있습니다.

컬럼 크로마토그래피에서 혼합물의 성분은 실리카나 알루미나와 같은 분쇄된 흡착제가 포함된 컬럼의 길이를 따라 분리됩니다. 혼합물은 컬럼을 통과하며, 혼합물의 성분은 흡착제 표면에 다양한 정도로 흡착됩니다. 컬럼을 통과하는 이동 속도와 흡착 특성을 기준으로 구성 요소를 분리할 수 있습니다.

크로마토그래피는 혼합물 성분의 분리 원리가 종이 크로마토그래피 및 컬럼 크로마토그래피와 다르고 다양한 유형의 흡착제 및 용매를 사용하는 가스 크로마토그래피 및 액체 크로마토그래피와 같은 다른 형태로도 사용됩니다.

크로마토그래피는 혼합물의 성분을 분리하는 강력하고 널리 사용되는 방법으로, 다양한 산업 및 과학 응용 분야에서 순수하고 고도로 정제된 제품을 생산합니다.

혼합물의 성분을 분리하는 크로마토그래피 방법은 선택적 흡착을 사용합니다. 의학에서는 이러한 방법을 사용하여 아미노산 혼합물을 분리합니다. 사용되는 방법 중 하나는 종이를 사용하는 크로마토그래피로, 용액의 다양한 부분에서 나온 물질과 그 구성 요소를 종이에 옮기고 침전시키는 것입니다. 화학 물질은 서로 상대적으로 움직입니다. 이 과정을 여러 번 반복하여 막의 부피를 늘릴 수 있습니다. 그런 다음 종이에 각 구성 요소의 위치를 ​​표시합니다. 흡착필터는 다음과 같이 알려져 있습니다.

크로마토그래피는 선택적 흡착으로 인해 혼합물을 개별 구성 요소로 분리하는 방법입니다. 이 방법은 의학을 비롯한 다양한 분야에서 활발히 활용되고 있다. 가장 유명한 크로마토그래피 유형 중 하나는 종이 크로마토그래피입니다.

종이 크로마토그래피 방법에는 다음 단계가 포함됩니다.

1. 혼합물의 성분을 여과지나 전기영동지와 같은 특수 종이 캐리어 위에 놓습니다. 일반적으로 여과지는 다양한 수준의 투과성을 가질 수 있으므로 바인더 없이도 사용 중에 다양한 구성 요소를 혼합할 수 있습니다.

2. 그런 다음 종이 스트립을 다음 성분의 혼합물로 채워진 유리 큐벳에 넣습니다. 용리액 - 연구 중인 혼합물의 특정 물질에 적합한 특수 용매.

3. 용리액은 종이 스트립을 통해 흐르면서 시험 물질의 분자와 용리액을 혼합합니다. 종이 조각의 용리액은 시약이나 특수 염료를 사용하여 개발할 수 있습니다. 이를 통해 혼합물의 각 구성 요소(아미노산, 단백질, 핵산 등)를 현장에서 식별할 수 있습니다.

물질의 크로마토그래피 분리에는 여러 다른 유형이 있습니다. 예를 들어, 물질을 분자량에 따라 성분으로 분리하기 위한 분별 컬럼 크로마토그래피 또는 불순물로부터 DNA 및 단백질 샘플을 정제하는 데 사용되는 고체상 컬럼 크로마토그래피가 있습니다.