Chromatografia

Chromatografia to metoda rozdzielania składników mieszaniny za pomocą selektywnej adsorpcji. Metoda ta jest szeroko stosowana w wielu dziedzinach nauki i przemysłu, m.in. w medycynie, przemyśle spożywczym, farmaceutyce i biotechnologii.

Dwie główne techniki chromatograficzne, które są szeroko stosowane w medycynie, na przykład do rozdzielania mieszanin aminokwasów, to chromatografia bibułowa i chromatografia kolumnowa.

Chromatografia na papierze wygląda następująco. Rozdzielaną mieszaninę umieszcza się na kawałku bibuły filtracyjnej. Gdy rozpuszczalnik przechodzi przez papier, pozostałe składniki są w różnym stopniu adsorbowane, a następnie zaczynają przesuwać się po papierze z różną prędkością. Różne składniki mieszaniny przemieszczają się na papierze na różne odległości i można je rozdzielić na podstawie prędkości ich ruchu i odległości przebytej na papierze.

W chromatografii kolumnowej składniki mieszaniny rozdziela się wzdłuż kolumny zawierającej pokruszony adsorbent, taki jak krzemionka lub tlenek glinu. Mieszanina przechodzi przez kolumnę, a składniki mieszaniny są w różnym stopniu adsorbowane na powierzchni adsorbentu. Składniki można rozdzielić na podstawie ich prędkości przemieszczania się w kolumnie i właściwości adsorpcyjnych.

Chromatografię wykorzystuje się także w innych postaciach, takich jak chromatografia gazowa i chromatografia cieczowa, które różnią się od chromatografii bibułowej i chromatografii kolumnowej zasadą rozdziału składników mieszaniny oraz zastosowaniem innego rodzaju adsorbentów i rozpuszczalników.

Chromatografia to skuteczna i szeroko stosowana metoda rozdzielania składników mieszaniny, w wyniku której powstają czyste i wysoce oczyszczone produkty do wielu zastosowań przemysłowych i naukowych.

Chromatografia Metody rozdzielania składników mieszaniny wykorzystują selektywną adsorpcję. W medycynie takie metody stosuje się do rozdzielania mieszanin aminokwasów. Jedną ze stosowanych metod jest chromatografia z użyciem bibuły, w której substancje i ich składniki z różnych części roztworu są przenoszone i osadzane na papierze. Substancje chemiczne poruszają się względem siebie. Proces można powtarzać wielokrotnie, zwiększając objętość membrany. Następnie na kartce papieru zaznaczane są lokalizacje poszczególnych komponentów. Filtr adsorpcyjny to tzw

Chromatografia to metoda rozdziału mieszanin na poszczególne pierwiastki składowe, która zachodzi na skutek selektywnej adsorpcji. Metoda ta jest aktywnie wykorzystywana w różnych dziedzinach, w tym w medycynie. Jednym z najbardziej znanych rodzajów chromatografii jest chromatografia bibułowa.

Metoda chromatografii bibułowej składa się z następujących etapów:

1. Składniki mieszaniny umieszcza się na specjalnym nośniku papierowym, np. bibule filtracyjnej lub bibule do elektroforezy. Zazwyczaj bibuły filtrowane mogą mieć różny stopień przepuszczalności, co pozwala na mieszanie różnych składników podczas użytkowania bez obecności spoiwa.

2. Następnie pasek papieru umieszcza się w szklanej kuwecie wypełnionej mieszaniną składników: eluent – ​​specjalny rozpuszczalnik odpowiedni dla konkretnej substancji badanej mieszaniny.

3. Eluent przepływa przez pasek papieru, mieszając cząsteczki substancji badanej i eluentu. Eluent na pasku papieru można wywołać za pomocą odczynników lub specjalnych barwników. Umożliwia to identyfikację każdego składnika mieszaniny (aminokwasów, białek, kwasów nukleinowych itp.) in situ.

Istnieje kilka innych rodzajów chromatograficznego rozdzielania substancji. Na przykład frakcyjna chromatografia kolumnowa do rozdzielania substancji na składniki na podstawie masy cząsteczkowej lub chromatografia kolumnowa na fazie stałej, która służy do oczyszczania próbek DNA i białek z zanieczyszczeń.