구성돌연변이(constitutive mutation, 구성돌연변이)는 환경조건에 상관없이 체내 세포에서 유전자가 지속적으로 발현되도록 하는 돌연변이를 말한다. 돌연변이는 단백질이 작용해야 하는 환경에 기질이 없더라도 특정 단백질이나 효소를 구성적으로 생산합니다.
구성적 돌연변이는 특정 단백질이나 효소를 생산하기 위해 새로운 박테리아 종을 생성하는 등 일부 상황에서 유용할 수 있습니다. 그러나 독성 증가나 항생제 내성과 같은 부정적인 결과를 초래할 수도 있습니다.
구성적 돌연변이의 한 예는 특정 유전자의 발현 조절을 담당하는 억제인자를 코딩하는 유전자의 돌연변이입니다. 이 억제인자의 합성이 중단되면 돌연변이체는 상응하는 효소나 단백질을 구성적으로 생성하게 되고, 이는 다른 유전자의 발현 조절 장애와 다양한 질병의 발병을 초래할 수 있습니다.
구성적 돌연변이를 퇴치하려면 항생제 내성에 대한 유전자 분석 및 테스트를 수행하고 유전자의 과발현을 차단하기 위한 특수 유전자 치료 기술을 사용해야 합니다.
구성적 돌연변이는 억제 단백질의 합성을 코딩하는 유전자의 결함으로 인해 적절한 효소를 생산하고 특정 구조와 연관되지 않는 M.입니다.
게놈에 특정 녹아웃 돌연변이가 있는 돌연변이, 즉 산물이 정상적인 기능을 수행하지만 이러한 산물이 없거나 효과가 없는 유전자
특정 기질이 없다고 해서 해당 제품이 합성되지 않는다는 의미는 아닙니다. 이 현상은 유전자의 삼중항과 단백질 분자의 특정 아미노산 사이의 절대적인 상보성의 보존에 기초합니다. 따라서 세포핵에 특정 삼중체(전사체)(예: "T" 대립 유전자)가 있는 경우 이 대립 유전자에 코딩된 아미노산으로부터 아미노산 서열이 형성됩니다. 즉, 기질이 없어도 아미노산 단편의 합성이 가능하다. 이를 구성적 돌연변이라고 하며, 다른 모든 돌연변이는 일반적으로 파괴적 돌연변이라고 합니다. 파괴적인 돌연변이는 다음과 같은 경우에만 나타납니다.