범동맥염 다발성 폐색

다발성 폐쇄성 범동맥염: 증상, 진단 및 치료

다발성 폐쇄성 범동맥염(PMO)은 신체의 동맥과 혈관에 영향을 미치는 심각하고 드문 질병입니다. 이는 동맥벽의 염증과 그에 따른 협착 또는 막힘이 특징입니다. PME는 피부, 팔다리, 심장, 신장, 신경계를 포함한 다양한 기관과 조직에 영향을 미칠 수 있습니다.

PMO의 증상은 어떤 기관과 조직이 영향을 받는지에 따라 달라질 수 있습니다. 그러나 가장 흔한 징후는 영향을 받은 부위의 피부 통증, 무감각, 쇠약 및 발적입니다. 환자는 또한 동맥의 맥박 감소, 피부의 궤양 및 궤양성 결함, 혈전 형성 및 혈전색전증을 경험할 수 있습니다. 최악의 경우 PME는 조직 괴사와 궤양을 일으킬 수 있어 긴급한 개입이 필요합니다.

증상이 다른 질병과 겹치는 경우가 많기 때문에 PMO 진단이 어려울 수 있습니다. 의사는 광범위한 신체 검사를 실시하고 환자의 병력을 평가합니다. 추가 진단 방법에는 혈액 검사, 혈관 조영술(혈관의 X선 검사), 영향을 받은 조직의 생검 및 기타 교육 절차가 포함될 수 있습니다.

PMO 치료는 염증을 줄이고 혈액 순환을 개선하며 장기와 조직의 손상을 예방하는 것을 목표로 합니다. 의사는 항염증제, 면역억제제, 동맥 이완에 도움이 되는 약물을 처방할 수 있습니다. 어떤 경우에는 혈전을 제거하거나 혈류를 회복하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

또한 PME 치료의 중요한 측면은 흡연, 당뇨병, 고혈압과 같은 관련 위험 요인을 관리하는 것입니다. 건강한 식습관, 신체 활동, 금연 등 생활 방식의 변화는 예후에 긍정적인 영향을 미치고 증상을 완화할 수 있습니다.

결론적으로, 폐쇄성 다발성 범동맥염은 포괄적인 치료가 필요한 희귀하고 심각한 질병이다. 조기 진단과 시기적절한 치료는 합병증을 예방하고 예후를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 증상이 있는 환자는 의사에게 연락하여 조언과 적절한 검사를 받아야 합니다. PMO와 그 증상에 대한 지식은 이 상태에 대한 인식을 높이고 조기 발견을 촉진하는 데 도움이 되며, 이는 결국 환자의 보다 효과적인 치료와 삶의 질 향상으로 이어질 수 있습니다.

범동맥염은 동맥의 확산성 염증 및 퇴행성 병변으로, 다양한 길이의 관강이 분절적으로 또는 확산적으로 좁아져 장기와 조직으로의 혈액 공급이 중단됩니다. 범동맥염은 소구경 동맥과 대혈관 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 말살 - 이 경우 근육과 섬유 조직이 결합 조직으로 대체되어 혈관 벽이 손상됩니다. 제거되는 혈관 병변은 감염, 중독, 외상, 알레르기 및 대사 장애, 장기간의 신체적 스트레스 및 직업적 위험 후에 더 자주 발생합니다. 죽상동맥경화증, 버거 폐색, 혈전증 및 색전증, 결합 조직의 전신 손상을 동반한 혈전혈관염, 아밀로이드증, 류마티스 관절염, 피부경화증 및 기타 질병(증후군 또는 레이노병, 다카야스병을 동반한 동맥염, 한랭글로불린혈증 혈관염(결절동맥주위염))을 제거합니다.

심부 정맥 시스템의 판막 기능 장애와 관련되어 수술적 개입이 필요한 소멸 또는 재발성(다발) 정맥류 및 심부 정맥 부전은 노인 환자에게 가장 흔한 정맥 질환입니다.

범동맥염

폐쇄성 범동맥염은 분리되거나 혈관상의 다른 질병과 결합될 수 있습니다.

이 질병은 국소 파괴성 열공 동맥염 및 이차 영양 장애성 폐색성 내막염의 진행으로 인해 세동맥과 소동맥의 염증 및 말소(혈관벽이 섬유성 경화 조직으로 대체되어 다양한 구경의 혈관이 제거됨)의 만성 과정입니다. , 아급성 또는 만성 과정뿐만 아니라 동맥의 신경 영양 장애의 경우. 병변의 원인은 대부분 바이러스 감염(예: 거대세포 바이러스)과 동맥경 검사 중 미세 외상입니다.

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