多発性閉塞性汎動脈炎

多発性閉塞性汎動脈炎：症状、診断、治療

多発性閉塞性汎動脈炎 (PMO) は、体内の動脈や血管に影響を及ぼす重篤かつ稀な病気です。これは、動脈壁の炎症とその後の狭窄または閉塞を特徴とします。 PME は、皮膚、手足、心臓、腎臓、神経系など、さまざまな臓器や組織に影響を与える可能性があります。

PMO の症状は、どの臓器や組織が影響を受けるかによって異なります。ただし、最も一般的な兆候は、患部の皮膚の痛み、しびれ、衰弱、発赤です。患者はまた、動脈の脈動の低下、皮膚の潰瘍や潰瘍性欠損、血栓の形成や血栓塞栓症を経験する可能性があります。最悪の場合、PME は組織の壊死や潰瘍形成を引き起こす可能性があり、緊急の介入が必要になります。

PMO の診断は、症状が他の病気と重なることが多いため、困難な場合があります。医師は広範な身体検査を実施し、患者の病歴を評価します。追加の診断方法には、血液検査、血管造影 (血管の X 線検査)、罹患組織の生検、およびその他の教育的手順が含まれる場合があります。

PMO の治療は、炎症を軽減し、循環を改善し、臓器や組織の損傷を防ぐことを目的としています。医師は、抗炎症薬、免疫抑制薬、動脈を弛緩させる薬を処方する場合があります。場合によっては、血栓を除去したり血流を回復したりするために手術が必要になる場合があります。

さらに、PME 治療の重要な側面は、喫煙、糖尿病、高血圧などの関連危険因子の管理です。健康的な食事、身体活動、禁煙などのライフスタイルの変更は、予後にプラスの効果をもたらし、症状を軽減する可能性があります。

結論として、多発性閉塞性汎動脈炎は、包括的な治療が必要な稀で重篤な疾患です。早期診断とタイムリーな治療は、合併症の予防と予後の改善に重要な役割を果たします。症状のある患者は医師に連絡してアドバイスと適切な検査を受ける必要があります。 PMO とその症状についての知識は、意識を高め、この状態の早期発見を促進するのに役立ち、ひいてはより効果的な治療と患者の生活の質の向上につながります。

全動脈炎は、動脈のびまん性炎症性およびジストロフィー性病変であり、さまざまな長さの動脈内腔の部分的またはびまん性の狭窄を伴い、臓器や組織への血液供給の中断につながります。全動脈炎は、小口径の動脈と大きな血管の両方に影響を与える可能性があります。消失 - この場合、血管壁の損傷であり、筋肉および線維組織が結合組織に置き換えられることで構成されます。閉塞性血管病変は、感染症、中毒、外傷、アレルギー性疾患や代謝性疾患、長期にわたる身体的ストレス、職業上の危険の後に発生することが多くなります。閉塞性アテローム性動脈硬化症、バージャー閉塞症、血栓症および塞栓症、結合組織への全身性損傷を伴う血栓血管炎、アミロイドーシス、関節リウマチ、強皮症およびその他の疾患（症候群またはレイノー病、高安病を伴う動脈炎、クリオグロブリン血症性血管炎（結節性動脈周囲炎））[1]。

閉塞性または再発性（多発性）静脈瘤および深部静脈系の弁の機能不全に関連し、外科的介入を必要とする深部静脈不全は、高齢患者で最も一般的な静脈疾患です。

汎動脈炎

閉塞性汎動脈炎は、単独で発生することもあれば、血管床の他の疾患と合併することもあります。

この疾患は、局所的破壊性ラクナ動脈炎および続発性ジストロフィー性閉塞性動脈内膜炎の進行によって引き起こされる、細動脈および小動脈の炎症および閉塞（血管壁が線維性硬化組織で置換されることによるさまざまな口径の血管の除去）の慢性プロセスです。 、および亜急性または慢性の経過、動脈の神経栄養性障害の場合。病変の原因は、ほとんどの場合、ウイルス感染 (サイトメガロウイルスなど) および動脈鏡検査中の微小外傷です。

パト