정신분열증 발작-진행성

발작-진행성 정신분열증(간헐-진행성 정신분열증 또는 간헐적으로 정신분열증으로도 알려짐)은 환자의 건강이 호전되거나 악화되는 기간을 특징으로 하는 정신분열증의 하위 유형입니다. 호전 기간 동안 환자는 비교적 정상적인 생활을 할 수 있지만, 몇 주 또는 몇 달 동안 지속될 수 있는 악화 기간이 있습니다.

개선 기간 동안 환자는 사회적으로 활동적이고 일하고 다른 사람들과 의사소통할 수 있습니다. 그러나 악화 기간 동안에는 삶에 대한 관심을 잃고 위축되고 환각, 망상, 사고 장애와 같은 정신병적 증상이 나타날 수 있습니다.

발작-진행성 정신분열증의 주요 증상은 다음과 같습니다.

1. 환각: 실제로 존재하지 않는 목소리를 듣는 등 현실에 근거가 없는 감각.

2. 망상: 누군가가 환자를 지켜보고 있거나 환자의 생각에 개입하고 있다는 믿음과 같은 근거 없는 믿음.

3. 사고 장애: 집중력 저하, 사고 생산성 저하, 언어 멍함.

4. 사회적 고립: 다른 사람이나 사회적 상황과의 접촉을 피하는 경향.

공격 진행성 정신분열증은 환자와 가족의 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있는 만성 질환입니다. 이 질병의 원인은 완전히 밝혀지지 않았지만 유전, 약물 사용, 스트레스 등 발병 위험을 증가시킬 수 있는 여러 가지 요인이 있습니다.

공격 진행성 정신분열증의 치료에는 약물 요법, 정신 요법 및 재활 조치가 포함될 수 있습니다. 치료를 시작하기 전에 질병을 진단하고 각 사례에 적합한 치료법을 결정하는 것이 중요합니다.

발작-진행성 정신분열증은 복잡하고 장기적인 치료가 필요한 심각한 질병입니다. 그러나 올바른 접근 방식과 의사의 시기적절한 도움을 통해 환자는 상태를 개선하고 질병의 증상을 조절할 수 있습니다.

정신분열증 과정은 줄어들지 않고 계속됩니다. 위에서 설명한 것과 함께 프로세스의 개발 단계를 결정할 수 있는 몇 가지 관찰 사항이 있습니다: 가장 초기(전조), 준비(병전) 또는 전임상. 질병에 대한 준비도는 급성 정신병을 앓은 적이 있거나 미친 친척에 대해 누군가로부터 직접 들었던 사람들 사이에서 훨씬 더 높습니다. 이와 관련하여 질병의 위험에 대한 판단은 오해로 간주됩니다. 예를 들어 과거의 가족 중 정신적으로 아픈 친척은 연구 대상 가족의 20-30%에서 왔습니다. 그러나 이미 2세대에서는 3~6%만이 병에 걸립니다. 정신분열증은 세대를 통한 저주로서 부모에게서 자녀에게로 전달되는 정신 질환이 아니라 소인으로 유전됩니다. 소녀들은 더 자주 감염됩니다. 출산 후에는 완전한 모성을 갖춘 건강한 부모가 쉽게 합병증 없이 인식할 수 있습니다.