심한 홍반성 루푸스

심심홍반루푸스(lat. lupus erythematosus profundus)는 만성 자가면역 결합 조직 질환의 드문 형태입니다. 이는 피부, 피하 조직 및 근막의 깊은 층이 손상되는 것이 특징입니다.

질병의 동의어: 피하홍반루푸스, 카포시형 루푸스.

깊은 홍반성 루푸스의 경우 피부에 조밀한 결절과 불그스름한 푸른 빛을 띠는 돌기가 형성됩니다. 그들은 플라크와 깊은 궤양으로 합쳐질 수 있습니다. 팔다리, 얼굴, 목이 가장 자주 영향을 받습니다.

이 질병은 악화와 완화 기간을 가지며 만성적입니다. 관절 구축 및 근육 위축으로 인해 복잡해집니다.

치료에는 글루코코르티코스테로이드, 세포증식억제제, 항말라리아제 처방이 포함됩니다. 물리치료와 병변의 수술적 절제가 시행됩니다.

적절한 치료를 받으면 예후는 일반적으로 유리합니다.

루푸스 홍반 프로펀다(Lupus Erythematosus Profunda): 희귀한 피부 질환

심심홍반루푸스(심부홍반루푸스)로도 알려져 있는 심심홍반루푸스는 전신홍반루푸스의 아형인 희귀 피부질환입니다. 피부, 관절, 신장, 심장, 폐 등 신체의 다양한 기관과 조직에 영향을 미치는 만성 자가면역 질환입니다. 루푸스 홍반은 깊은 콜라겐증 그룹에 속하며 면역체계 장애를 특징으로 하며 염증과 결합 조직 손상을 유발합니다.

홍반루푸스의 주요 증상은 깊고 통증이 있는 결절이나 피부 아래 침윤입니다. 이러한 병변은 대개 얼굴, 목, 등, 엉덩이, 다리에 발생하지만 신체의 다른 부위에서도 발생할 수 있습니다. 색깔은 붉은색이나 보라색일 수 있으며 일반적으로 환자에게 불편함과 통증을 유발합니다. 또한, 피부가 붉어지고 부어오르며, 궤양과 궤양성 결함도 나타날 수 있습니다.

홍반성 루푸스의 원인은 완전히 밝혀지지 않았지만, 유전적, 환경적 요인이 이 질병의 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 중증홍반루푸스를 포함한 전신홍반루푸스는 신체 자체의 세포와 조직을 공격하기 시작하는 면역체계 장애와 관련이 있습니다. 이로 인해 염증이 발생하고 결합 조직이 손상됩니다.

홍반성 루푸스의 진단은 그 증상이 유육종증이나 전염병과 같은 다른 피부 질환과 유사할 수 있기 때문에 어려울 수 있습니다. 의사는 진단을 확인하기 위해 임상 검사, 혈액 검사, 피부 생검 등 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 또한 류마티스 전문의나 기타 전문가와의 상담이 필요할 수도 있습니다.

홍반성 루푸스의 치료는 증상 완화와 염증 관리를 목표로 합니다. 의사는 면역 체계의 활동을 감소시키기 위해 넥타틴, 코르티코스테로이드 또는 면역억제제와 같은 항염증제를 처방할 수 있습니다. 또한 통증과 염증을 완화하기 위해 국소 약물을 사용할 수도 있습니다.

홍반성 루푸스는 만성 질환이지만 현대 치료법은 증상을 조절하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 의사의 정기적인 모니터링과 치료 및 피부 관리 권장 사항을 따르면 악화 및 합병증의 위험을 줄일 수 있습니다.

결론적으로, 홍반성 루푸스는 면역체계 저하와 관련된 희귀 피부 질환입니다. 주요 증상은 피부 아래에 깊고 고통스러운 결절이 형성되는 것입니다. 조기 진단과 적시 치료는 이 질병을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 홍반성 루푸스가 의심되는 경우, 담당 의사와 상담하여 전문적인 조언과 적절한 치료를 받으십시오.