深在性エリテマトーデス (広範性エリテマトーデス) は、慢性自己免疫性結合組織病のまれな形態です。皮膚の深層、皮下組織、筋膜への損傷が特徴です。
この疾患の同義語: 皮下エリテマトーデス、カポジ状狼瘡。
深部エリテマトーデスでは、赤みがかった青みがかった色の密集した小結節や隆起が皮膚に形成されます。それらは融合してプラークや深い潰瘍になることもあります。手足、顔、首が最も頻繁に影響を受けます。
この病気は慢性であり、増悪と寛解を繰り返します。関節拘縮と筋萎縮を合併します。
治療には、グルココルチコステロイド、細胞増殖抑制剤、抗マラリア薬の処方が含まれます。理学療法や病変の外科的切除が行われます。
適切な治療による予後は一般に良好です。
深在性エリテマトーデス: まれな皮膚疾患
深在性エリテマトーデスとしても知られる深在性エリテマトーデスは、全身性エリテマトーデスの亜型であるまれな皮膚疾患です。これは、皮膚、関節、腎臓、心臓、肺など、体のさまざまな器官や組織に影響を及ぼす慢性自己免疫疾患です。深部エリテマトーデスは、結合組織に炎症や損傷を引き起こす免疫系の障害を特徴とするコラゲノーシスのグループに属します。
エリテマトーデスの主な症状は、深く痛みを伴う結節または皮膚の下への浸潤です。これらの病変は通常、顔、首、背中、臀部、脚に発生しますが、体の他の部分にも発生する可能性があります。それらは赤みがかった色や紫色をしていることがあり、通常は患者に不快感や痛みを引き起こします。さらに、皮膚の発赤や腫れ、潰瘍や潰瘍性欠損が発生する場合もあります。
エリテマトーデスの原因は完全には理解されていませんが、遺伝的要因と環境的要因がこの病気の発症に関与していると考えられています。深在性エリテマトーデスを含む全身性エリテマトーデスは、身体自身の細胞や組織を攻撃し始める免疫系の障害に関連しています。これは炎症や結合組織の損傷を引き起こします。
エリテマトーデスの症状はサルコイドーシスや感染症などの他の皮膚疾患に似ている可能性があるため、診断が難しい場合があります。医師は診断を確定するために、臨床検査、血液検査、皮膚生検などのさまざまな方法を使用します。さらに、リウマチ専門医または他の専門家との相談が必要な場合があります。
エリテマトーデスの治療は、症状を軽減し、炎症を管理することを目的としています。医師は、免疫系の活動を低下させるために、ネクタチン、コルチコステロイド、免疫抑制剤などの抗炎症薬を処方することがあります。さらに、痛みや炎症を軽減するために局所薬が使用されることもあります。
エリテマトーデスは慢性疾患ですが、現代の治療法は症状を制御し、患者の生活の質を改善するのに役立ちます。医師による定期的なモニタリングと治療とスキンケアの推奨に従うことで、悪化や合併症のリスクを軽減できます。
結論として、エリテマトーデスは免疫不全に関連する稀な皮膚疾患です。その主な症状は、皮膚の下に深く痛みを伴う結節が形成されることです。早期診断とタイムリーな治療は、この病気の管理において重要な役割を果たします。エリテマトーデスの疑いがある場合は、医師に相談して専門的なアドバイスと適切な治療を受けてください。