흥분 시냅스 후

시냅스 후 자극은 매개체가 작용할 때 시냅스 후 막의 막 전위 변화가 발생하는 과정입니다. 이 과정은 신경계에서 신경 자극을 전달하는 중요한 단계이며 다양한 생리적, 행동적 반응으로 이어질 수 있습니다.

시냅스후의 흥분은 시냅스전 막에서 방출된 전달물질이 시냅스후 막에 도달할 때 시작됩니다. 이 경우 중재자는 시냅스후막의 수용체와 상호작용하여 전기적 상태를 변화시킵니다.

시냅스후 막의 주요 흥분 메커니즘 중 하나는 막전위(V)의 변화입니다. 이는 매개체가 수용체와 상호작용할 때 시냅스후 막의 나트륨 이온(Na+)에 대한 투과성이 감소하고 칼륨 이온(K+)에 대한 투과성이 증가하기 때문입니다. 이는 시냅스후 막의 음전하 감소로 이어지며, 이는 결국 막 전위를 증가시킵니다.

또한, 시냅스후 막의 흥분은 다양한 이온 채널과 수용체의 활성화로 이어질 수 있으며, 이는 다양한 생리적 반응을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 글루타메이트 수용체의 활성화는 시냅스후 세포의 흥분성을 증가시킬 수 있으며, 노르에피네프린 수용체의 활성화는 혈관 수축 및 혈압 증가로 이어질 수 있습니다.

따라서 시냅스후 막의 흥분은 신경 자극의 전달과 신체의 다양한 생리적 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다. 시냅스후 막의 흥분 메커니즘을 이해하는 것은 신경계의 다양한 질병을 연구하고 치료하는 데 실질적으로 중요합니다.

시냅스 후 여기(Postsynaptic excitation) - V., 20세기 초에 가정되었으며, 흥분성 펩타이드가 시냅스 후 막에 작용할 때 발생하는 현상을 설명하고 이온(주로 양전하)의 빠른 흐름으로 인해 막 전위가 감소하게 됩니다. 입자

현상의 본질을 연구하는 것은 생리학의 어려운 과제 중 하나입니다. 억제와는 달리 그 메커니즘이 완전히 해독되지 않았기 때문에 이것은 특히 자극에 적용됩니다. 예를 들어, 시냅스 접촉 영역의 특정 약한 자극으로 인해 발생하는 "국소 흥분"의 본질에 대한 질문은 오늘날까지도 여전히 논란의 여지가 있습니다.

다른 유형의 V.(초기, 누적, 측면)와 마찬가지로 여기는 구조적, 기능적일 수 있습니다. 구조적 염증에서는 건강한 조직의 여기파와 유사하게 뉴런의 손상되지 않은 영역에서 여기파가 발생합니다. 이 경우 여기를 통과하는 어려움에 대해서만 이야기할 수 있습니다. 각성을 제외한 기능적 각성