여성

원산지: 미국, Bristol-Myers Squibb 이탈리아, Bristol-Myers Squibb 독일, Ciba-Geigy 스위스
Pharm-Group: 여러 그룹의 합성 항종양제

제조업체: Bristol-Myers Squibb(미국), Bristol-Myers Squibb(이탈리아), Bristol-Myers Squibb(독일), Ciba-Geigy(스위스)
국제명: 테니포사이드
제형: 주사용액 50mg, 분말주사용액 50mg, 주사용액 10mg/ml
구성: 활성 물질 - 테니포사이드.

사용 적응증: 소세포 및 비소세포 폐암, 악성 뇌종양, 안트라사이클린 치료에 내성이 있는 림프종 및 어린이 및 성인의 급성 백혈병의 내성 형태, 전이성 방광암, 림프육아종증, 세망육종, 신경모세포종.

금기 사항: 과민증, 조혈 억제(백혈구 감소증), 혈소판 감소증, 심한 간 및 신장 기능 장애, 임신, 모유 수유.

부작용: 중추신경계 장애, 빈혈, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 골수 억제, 출혈, 감염, 동맥 저혈압 또는 고혈압(빠른 정맥 투여 시), 빈맥, 간 및 신장 기능 장애, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 설사, 점막염 , 탈모증, 발열, 오한, 안면 피부의 발적, 기관지 경련, 호흡 부전, 주사 부위의 정맥염.

상호작용: 이용 가능한 데이터가 없습니다.

과다 복용: 증상: 골수 저하. 치료: 지지적; 조혈을 자극하기 위해 - 집락 자극 인자 도입, 자가 혈액 또는 골수 이식.

특별 지침: 여성은 치료 중에 임신을 피해야 합니다. 말초 혈액, 신장 및 간 기능의 세포 구성을 체계적으로 모니터링하는 것이 필요합니다. 어린이에게 사용하십시오. 벤질 알코올의 사용은 신생아에게 독성 발현을 일으켰습니다. 저체중아 및 조산아에게 벤질알코올 함유 용액을 투여한 후 질식, 빌리루빈 뇌병증, 신경 기능 저하 및 혈액 장애를 특징으로 하는 증후군이 발생했습니다.

문학:

1. 의약품 등록 2003.
2. 제조업체의 사용 지침.