Γυναίκα

Χώρα προέλευσης: Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, Bristol-Myers Squibb Ιταλία, Bristol-Myers Squibb Γερμανία, Ciba-Geigy Ελβετία
Pharm-Group: Συνθετικοί αντικαρκινικοί παράγοντες διαφορετικών ομάδων

Κατασκευαστές: Bristol-Myers Squibb (Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής), Bristol-Myers Squibb (Ιταλία), Bristol-Myers Squibb (Γερμανία), Ciba-Geigy (Ελβετία)
Διεθνές όνομα: Teniposide
Δοσολογικές μορφές: ενέσιμο διάλυμα 50 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg, ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml
Σύνθεση: Δραστική ουσία - τενιποσίδη.

Ενδείξεις χρήσης: Μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, κακοήθεις όγκοι εγκεφάλου, λεμφώματα ανθεκτικά στη θεραπεία με ανθρακυκλίνες και ανθεκτικές μορφές οξείας λευχαιμίας σε παιδιά και ενήλικες, μεταστατικός καρκίνος της ουροδόχου κύστης, λεμφοκοκκιωμάτωση, δικτυοσάρκωμα, νευροβλάστωμα.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, αναστολή της αιμοποίησης (λευκοπενία), θρομβοπενία, σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, εγκυμοσύνη, θηλασμός.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, μυελοκαταστολή, αιμορραγία, λοιμώξεις, αρτηριακή υπόταση ή υπέρταση (με ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση), ταχυκαρδία, ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, ανορεξία, ναυτία, εμετός , βλεννογονίτιδα, αλωπεκία, πυρετός, ρίγη, ερυθρότητα του δέρματος του προσώπου, βρογχόσπασμος, αναπνευστική ανεπάρκεια, φλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης.

Αλληλεπίδραση: Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.

Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: καταστολή του μυελού των οστών. Θεραπεία: υποστηρικτική; για την τόνωση της αιμοποίησης - την εισαγωγή παραγόντων διέγερσης αποικιών, μεταμόσχευση αυτόλογου αίματος ή μυελού των οστών.

Ειδικές οδηγίες: Οι γυναίκες πρέπει να αποφεύγουν τη σύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται συστηματικά η κυτταρική σύνθεση του περιφερικού αίματος, της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος. Χρήση σε παιδιά. Η χρήση βενζυλικής αλκοόλης προκάλεσε τοξικές εκδηλώσεις στα νεογνά. Μετά τη χορήγηση διαλυμάτων που περιέχουν βενζυλική αλκοόλη σε παιδιά με χαμηλό βάρος γέννησης και πρόωρα μωρά, αναπτύχθηκε ένα σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από ασφυξία, εγκεφαλοπάθεια χολερυθρίνης, καταστολή των νευρολογικών λειτουργιών και αιματολογικές διαταραχές.

Βιβλιογραφία:

1. Μητρώο Φαρμάκων 2003.
2. Οδηγίες χρήσης από τον κατασκευαστή.