Ziekte van Buerger S

Buerger S-ziekte: oorzaken, symptomen en behandeling

De ziekte van Buerger, ook bekend als tromboangiitis obliterans, is een zeldzame slagaderziekte die vooral voorkomt bij jonge mannen die roken. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken van de ziekte van Buerger, de symptomen en behandelmethoden.

Oorzaken van de ziekte van Buerger

De redenen voor de ontwikkeling van de ziekte van Buerger worden niet volledig begrepen. Het is echter bekend dat roken een belangrijke risicofactor is. De ziekte van Buerger komt vooral voor bij rokende mannen in de leeftijd van 20 tot 40 jaar. Sommige wetenschappers associëren de ontwikkeling van de ziekte van Buerger ook met een aandoening van het immuunsysteem.

Symptomen van de ziekte van Buerger

Het belangrijkste symptoom van de ziekte van Buerger is een chronische ontstekingsreactie in de wanden van de kleine en middelgrote slagaders van de ledematen, wat tot verstopping leidt. De slagaders in de benen worden het vaakst getroffen, maar ook andere slagaders kunnen getroffen worden. De patiënt kan claudicatio intermittens ontwikkelen, wat zich manifesteert door pijn in de benen tijdens het lopen, evenals nachtelijke pijn in de benen. In ernstige gevallen kan gangreen ontstaan.

Behandeling van de ziekte van Buerger

De behandeling van de ziekte van Buerger is gericht op het verbeteren van de bloedcirculatie in de aangedane ledematen en het voorkomen van de ontwikkeling van gangreen. De behandeling is vergelijkbaar met die voor atherosclerose en kan het volgende omvatten:

1. Stop met roken. Dit is de belangrijkste voorwaarde voor het stoppen van de progressie van de ziekte van Buerger.
2. Behandeling van symptomen. Medicijnen zoals aspirine of pentoxifylline kunnen worden gebruikt om pijn te verlichten en de bloedsomloop te verbeteren.
3. Chirurgie. In ernstige gevallen kan chirurgisch herstel van de bloedstroom naar de aangetaste slagaders of zelfs amputatie van het aangetaste ledemaat nodig zijn.

Concluderend kan worden gesteld dat de ziekte van Buerger een zeldzame ziekte is die tot ernstige complicaties kan leiden, zoals gangreen en amputatie van ledematen. Stoppen met roken is echter de sleutel tot het voorkomen van de progressie van de ziekte. Als u rookt en pijn in uw benen ervaart, raadpleeg dan uw arts voor diagnose en behandeling.

De ziekte van Becker-Grange of Buerger-angiitis is een zeldzame chronische ziekte van de slagaders van de onderste ledematen, veroorzaakt door vernietiging (verstopping) van de slagaders.

Dit is een soort auto-immuunproces met de vernietiging van de intima (binnenste laag) van bloedvaten en de afzetting van immuuncomplexen. De ziekte van Buerger treft slagaders van middelgroot en klein kaliber. Bij sommige patiënten wordt de slagader aangetast binnen de spiermanchet van het femurgewricht; bij andere vindt vernietiging van de arteriële wand plaats in meer proximale delen van het onderste lidmaat. Soms is de laesie alleen merkbaar in de voeten, waar soms trofische zweren van verschillende ernst ontstaan. De ziekte ontwikkelt zich meestal bij jonge mannen (25-40 jaar oud) met een lange geschiedenis van roken. Het roken van tabak is een verplichte etiologische factor van de ziekte. Omdat atherosclerose van grote bloedvaten voornamelijk mannen treft, is de kans op het ontwikkelen van de ziekte van Becker-Grange bij mannen van deze leeftijd 1 op 200. De ziekte gaat gepaard met claudicatio intermittens (optredend als gevolg van vernauwing van de slagaders), pijn geassocieerd met verminderde bloedtoevoer aan de ledematen en huidatrofie. De diagnose wordt gesteld door een reumatoloog op basis van karakteristieke symptomen en laboratoriumuitslagen.

De ziekte van Buhrer (TOS in het Engels) is zeer zeldzaam; ongeveer 15% van alle gemelde gevallen zijn recidiverende gevallen of gecombineerde vormen met tromboangitis. Dit is een chronische ontstekingsziekte van slagaders van verschillende locaties en typen, die meestal wordt gecombineerd met tromboangiitis obliterans, en kan zelden eenzijdig zijn. In ons land wordt de ziekte vooral geregistreerd bij mannen in de werkende leeftijd, voornamelijk niet-rokers, en verspreidt ze zich op steeds jongere leeftijd. De relatief hoge frequentie van recidiverende gevallen en de aanwezigheid van gecombineerde laesies zijn opmerkelijk, wat wijst op de aanwezigheid van kenmerken in de pathogenese en het klinische beloop van de ziekte. De overheersende ontwikkeling van arteriële insufficiëntie van de onderste ledematen duidt op schade aan de bloedsomloop, voornamelijk van de slagaders van de onderste ledematen.