Buerger S sykdom

Buerger S sykdom: årsaker, symptomer og behandling

Buergers sykdom, også kjent som thromboangiitis obliterans, er en sjelden arteriesykdom som først og fremst forekommer hos unge menn som røyker. I denne artikkelen vil vi se på årsakene til Buergers sykdom, dens symptomer og behandlingsmetoder.

Årsaker til Buergers sykdom

Årsakene til utviklingen av Buergers sykdom er ikke fullt ut forstått. Imidlertid er røyking kjent for å være en stor risikofaktor. Buergers sykdom forekommer hovedsakelig hos røykende menn i alderen 20 til 40 år. Noen forskere forbinder også utviklingen av Buergers sykdom med en forstyrrelse i immunsystemet.

Symptomer på Buergers sykdom

Hovedsymptomet på Buergers sykdom er en kronisk betennelsesreaksjon i veggene til de små og mellomstore arteriene i ekstremitetene, noe som fører til blokkering av dem. Arteriene i bena er oftest påvirket, men andre arterier kan også være påvirket. Pasienten kan utvikle claudicatio intermittens, som kommer til uttrykk ved smerter i bena mens han går, samt nattsmerter i bena. I alvorlige tilfeller kan koldbrann utvikle seg.

Behandling av Buergers sykdom

Behandling av Buergers sykdom er rettet mot å forbedre blodsirkulasjonen i de berørte lemmer og forhindre utvikling av koldbrann. Behandlingen ligner den for aterosklerose og kan omfatte:

  1. Slutt å røyke. Dette er den viktigste betingelsen for å stoppe progresjonen av Buergers sykdom.
  2. Behandling av symptomer. Medisiner som aspirin eller pentoksifyllin kan brukes til å lindre smerte og forbedre sirkulasjonen.
  3. Kirurgi. I alvorlige tilfeller kan kirurgisk gjenoppretting av blodstrømmen til de berørte arteriene eller til og med amputasjon av det berørte lemmet være nødvendig.

Avslutningsvis er Buergers sykdom en sjelden sykdom som kan føre til alvorlige komplikasjoner som koldbrann og amputasjon av lemmer. Imidlertid er røykeslutt nøkkelen til å forhindre progresjon av sykdommen. Hvis du røyker og opplever bensmerter, se legen din for diagnose og behandling.



Becker-Granges sykdom eller Buergers angiitt er en sjelden kronisk sykdom i arteriene i underekstremitetene forårsaket av obliterasjon (blokkering) av arteriene.

Dette er en slags autoimmun prosess med ødeleggelse av intima (det indre laget) av blodkar og avsetning av immunkomplekser. Buergers sykdom rammer middels og små kaliber arterier. Hos noen pasienter er arterien påvirket innenfor den muskulære mansjetten i lårleddet; hos andre skjer det ødeleggelse av arterieveggen i mer proksimale deler av underekstremiteten. Noen ganger er lesjonen merkbar bare i føttene, hvor trofiske sår av varierende alvorlighetsgrad noen ganger utvikles. Sykdommen utvikler seg vanligvis hos unge menn (25–40 år) med en lang historie med røyking. Tobakksrøyking er en obligatorisk etiologisk faktor for sykdommen. Siden åreforkalkning av store kar hovedsakelig rammer menn, er sannsynligheten for å utvikle Becker-Granges sykdom blant menn i denne alderen 1 av 200. Sykdommen er ledsaget av claudicatio intermittens (som oppstår på grunn av innsnevring av arteriene), smerte forbundet med redusert blodtilførsel til lem, og hudatrofi. Diagnosen stilles av revmatolog basert på karakteristiske symptomer og laboratorieresultater.



Buhrers sykdom (TOS på engelsk) er svært sjelden; omtrent 15 % av alle rapporterte tilfeller er tilbakevendende tilfeller eller kombinerte former med tromboangitt. Dette er en kronisk inflammatorisk sykdom i arterier av ulike steder og typer, som oftest er kombinert med tromboangiitis obliterans, og kan sjelden være ensidig. I vårt land registreres sykdommen hovedsakelig hos menn i yrkesaktiv alder, hovedsakelig ikke-røykere, og sprer seg i stadig yngre alder. Den relativt høye frekvensen av tilbakevendende tilfeller og tilstedeværelsen av kombinerte lesjoner er bemerkelsesverdige, noe som tyder på tilstedeværelsen av funksjoner i patogenesen og det kliniske forløpet av sykdommen. Den dominerende utviklingen av arteriell insuffisiens i underekstremitetene tyder på skade på sirkulasjonssystemet, primært i arteriene i underekstremitetene.