Doxorubicine

Doxorubicine is een van de meest effectieve cytotoxische geneesmiddelen die worden gebruikt om verschillende soorten kwaadaardige tumoren te behandelen. Dit medicijn is afgeleid van de bacterie Streptomyces peucetius caesius en is een antibioticum dat een antracycline bevat.

Doxorubicine beïnvloedt het DNA en RNA van cellen, wat leidt tot remming van hun groei en reproductie. Het wordt gebruikt voor de behandeling van leukemie, sarcoom, borstkanker, eierstokkanker, longkanker, maagkanker, blaaskanker en andere soorten tumoren.

Doxorubicine wordt toegediend via injectie of intraveneuze infusie in een ziekenhuis onder toezicht van een arts. Bijwerkingen van het medicijn kunnen onder meer onderdrukking van de beenmergfunctie, kaalheid, verstoring van het maag-darmkanaal, schade aan de hartspier en andere zijn.

Ondanks de effectiviteit ervan kan doxorubicine toxische effecten op het cardiovasculaire systeem veroorzaken, dus het gebruik ervan moet onder strikt medisch toezicht plaatsvinden.

De handelsnaam van doxorubicine is Adriamycin. Het is een van de meest voorkomende en effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van kanker en wordt veel gebruikt in de klinische praktijk. Zoals elk geneesmiddel mag doxorubicine echter alleen door een arts worden voorgeschreven en met voorzichtigheid worden gebruikt.

Doxorubicinum is een antitumorantibioticum-alkaloïde van natuurlijke oorsprong, geproduceerd door Streptomyces peucetius var. caesius.

Synoniemen: Adriamycin, Doxal, Adriblastin, Adriamun, Adriablastin.

Doxorubicine is een van de meest effectieve geneesmiddelen tegen kanker die in de geneeskunde veel wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten kanker, waaronder borstkanker, longkanker, prostaatkanker, leukemie en andere soorten kwaadaardige tumoren.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van doxorubicine is het vermogen om de synthese van DNA en RNA in tumorcellen te remmen, wat tot hun dood leidt. Doxorubicine heeft ook een cytostatisch effect, d.w.z. het vermogen om celbeschadiging te veroorzaken, wat ook tot de dood kan leiden.

Afhankelijk van de dosis en het behandelingsregime kan doxorubicine verschillende bijwerkingen veroorzaken, zoals onderdrukking van de beenmergfuncties (aplasie, myelosuppressie), kaalheid (alopecia), verstoring van de werking van het maag-darmkanaal (misselijkheid, braken, diarree), beschadiging naar de hartspier (myocardinfarct, aritmieën).

Doxorubicine wordt intraveneus of intramusculair toegediend als oplossing. De standaarddosis voor volwassenen is 60-75 mg/m2 elke 3-4 weken. De dosis kan echter worden aangepast afhankelijk van de individuele patiënt en zijn reactie op de behandeling.

Het is belangrijk op te merken dat doxorubicine een aantal ernstige bijwerkingen heeft. Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het daarom noodzakelijk om de patiënt volledig te onderzoeken en de mogelijke risico's en voordelen te beoordelen. Bovendien moet de behandeling worden uitgevoerd onder toezicht van een arts, die de toestand van de patiënt zal controleren en indien nodig de dosering zal aanpassen.