Mysterieuze dysfagie (lat. dysfagia lusoria) is een zeldzame aangeboren ziekte die wordt gekenmerkt door verminderd slikken als gevolg van een abnormale oorsprong van de rechter subclavia-slagader vanuit de aortaboog.
In deze toestand loopt de rechter subclavia-slagader tussen de slokdarm en de luchtpijp, waardoor de slokdarm wordt samengedrukt en dysfagie (slikproblemen) ontstaat. Klassieke symptomen zijn moeilijkheden bij het doorgeven van vast voedsel door de slokdarm, een gevoel van een “brok” en pijn in de borst tijdens het eten.
De diagnose van mysterieuze dysfagie is gebaseerd op contrastversterkte radiografie van de slokdarm en computertomografie. De behandeling is voornamelijk chirurgisch en omvat het delen of verplaatsen van de abnormaal gelegen slagader om de compressie van de slokdarm te verlichten.
Vroegtijdig chirurgisch ingrijpen kan complicaties zoals oesofagitis, zweren en littekenvernauwingen van de slokdarm voorkomen. Bij tijdige behandeling is de prognose gunstig.