謎の嚥下障害(lat. dysphagia lusoria)は、大動脈弓からの右鎖骨下動脈の起始部の異常による嚥下障害を特徴とする稀な先天性疾患です。
この状態では、右鎖骨下動脈が食道と気管の間を通過し、食道を圧迫し、嚥下障害(飲み込むのが困難)を引き起こします。典型的な症状は、固形食品を食道に通過させるのが困難であること、食事中の「しこり」の感覚、および胸の痛みです。
原因不明の嚥下障害の診断は、食道の造影X線撮影とコンピューター断層撮影に基づいて行われます。治療は主に外科的であり、食道の圧迫を軽減するために異常な位置にある動脈の分割または転位が含まれます。
早期に外科的介入を行うことで、食道炎、潰瘍、食道の瘢痕性狭窄などの合併症を防ぐことができます。タイムリーな治療が行われれば、予後は良好です。