Hypertensie Pulmonaal

Pulmonale hypertensie: begrip en behandeling

Pulmonale hypertensie (ook bekend als pulmonale hypertensie) is een ernstige ziekte die wordt gekenmerkt door verhoogde druk in de longslagaders. Deze aandoening veroorzaakt verslechtering van de hart- en longfunctie en kan, indien onbehandeld, ernstige gevolgen hebben voor de gezondheid van de patiënt.

De normale druk in de longslagaders bedraagt ​​in rust ongeveer 15-30 mmHg. Bij pulmonale hypertensie stijgt deze druk echter boven de 25 mmHg in rust of meer dan 30 mmHg tijdens inspanning. Verhoogde druk in de longslagaders leidt tot verdikking en vernauwing van de vaatwanden, waardoor het bloed moeilijk kan stromen en de belasting van het hart toeneemt.

Manifestaties van pulmonale hypertensie kunnen gevarieerd zijn en omvatten de volgende symptomen:

1. Kortademigheid en vermoeidheid tijdens fysieke activiteit.
2. Zwakte en duizeligheid.
3. Snelle of onregelmatige hartslag.
4. Pijn op de borst.
5. Zwelling in de onderste ledematen en zwelling van de buik.

De redenen voor de ontwikkeling van pulmonale hypertensie kunnen verschillend zijn. Dit kan het gevolg zijn van aangeboren hartafwijkingen, chronische obstructieve longziekte (COPD), longfibrose, longembolie of andere ziekten die het longstelsel aantasten. Sommige gevallen van pulmonale hypertensie kunnen idiopathisch zijn, dat wil zeggen zonder duidelijke oorzaak.

De diagnose pulmonale hypertensie wordt meestal gesteld na een uitgebreid onderzoek, inclusief lichamelijk onderzoek, bloed- en urineonderzoek, een elektrocardiogram (ECG), echocardiografie of andere tests van de longen en het hart. Vroegtijdige diagnose speelt een belangrijke rol bij het voorkomen van ziekteprogressie en complicaties.

De behandeling van pulmonale hypertensie is gericht op het beheersen van de symptomen, het vertragen van de ziekteprogressie en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt. In sommige gevallen kunnen medicijnen worden voorgeschreven om de druk in de longslagaders te verminderen en de hartfunctie te verbeteren. Zuurstoftherapie en fysiotherapie kunnen ook nuttig zijn bij het beheersen van de symptomen van pulmonale hypertensie.

In ernstigere gevallen, wanneer conservatieve behandeling niet effectief is, kan een chirurgische ingreep nodig zijn. Longtransplantatie of een chirurgische procedure om de bloedstroom in de longslagaders te verbeteren (bijv. Atriopulmonale bypass) kunnen als behandelingsopties worden overwogen.

Het is echter belangrijk op te merken dat pulmonale hypertensie een chronische ziekte is en geen volledige genezing kent. Het doel van de behandeling is om de symptomen onder controle te houden en de progressie van de ziekte te vertragen.

Naast medische en chirurgische behandelingen zijn veranderingen in levensstijl een belangrijk aspect bij de behandeling van pulmonale hypertensie. Patiënten wordt geadviseerd om roken te vermijden, het alcoholgebruik te beperken, een gezond en uitgebalanceerd dieet te volgen en regelmatig te bewegen, zoals aanbevolen door de arts.

Concluderend kan worden gezegd dat pulmonale hypertensie een ernstige ziekte is die een diagnose en een uitgebreide behandeling vereist. Vroegtijdige diagnose en tijdige behandeling kunnen de prognose en kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk verbeteren. Het is belangrijk om nauw samen te werken met gekwalificeerd gezondheidszorgpersoneel om de beste aanpak te bepalen om deze aandoening te behandelen en de beste resultaten te bereiken voor patiënten die lijden aan pulmonale hypertensie.

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een chronische aandoening waarbij de druk in de longslagaders het normale niveau overschrijdt en hypertrofie en verwijding van hun wanden veroorzaakt. Deze ziekte kan onafhankelijk voorkomen of als een symptoom van een andere ziekte. Hypertensie in de longcirculatie is vaak asymptomatisch of manifesteert zich met milde symptomen zoals duizeligheid en kortademigheid. Bij ernstige hypertensie kunnen patiënten aanhoudende kortademigheid, vermoeidheid en ernstige pijn op de borst ervaren. Soms is de ziekte verborgen en veroorzaakt deze in de vroege stadia geen hartproblemen. Pulmonale hypertensie treft zelden kinderen, maar komt vaak voor bij oudere mensen. In sommige gevallen is de oorzaak van druk in de kleine cirkel hypothyreoïdie, stress of roken. Voor het eerst wordt pulmonale hypertensie gedetecteerd bij volwassen patiënten van middelbare leeftijd die klagen over pijn op de borst tijdens inspanning of stress. Dit gebeurt als gevolg van een schending van de lymfoveneuze microcirculatie in de longcirkel, wat leidt tot zwelling van het longweefsel en verhoogde bloeddruk. Als u dergelijke symptomen opmerkt, moet u een arts raadplegen. Bij het diagnosticeren van longslagaderhypertensie bepaalt de arts de oorzaak van de hypertensie en bepaalt de ernst ervan. Om dit te doen, wordt een aantal tests uitgevoerd, waaronder bloedtesten voor het cholesterol- en rode bloedcelniveau, bloedstollingstests, evenals een elektrocardiogram en röntgenonderzoek van de longen. De behandeling van pulmonale hypertensie omvat het beheersen van de bloeddruk en het verminderen van de werkdruk.